医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：( )。A．按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B．按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚C．依据《条例》，按无证产品进行处罚

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：（）。A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B.按未履

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚（）。A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B.按未履行

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：（）。A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B.按未履

[单选题]一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明（）字样或者符号；A .已灭菌B .一次性使用C .在医生指导下使用D .请在低温处储存E .在药师指导下使用

[主观题]医疗器械说明书是指由医疗器械( )或者( )制作，随产品提供给用户，涵盖该产品( )的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

[问答题] 医疗器械产品的适用范围指什么？

[问答题] 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？

[判断题] 医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。A . 正确B . 错误

[主观题]医疗器械说明书是指由生产企业制作并随医疗器械产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。( )此题为判断题(对，错)。