如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话（）进行举报.

[主观题]医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械可以发布广告。( )此题为判断题(对，错)。

[配伍题] 受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）负责制定和修订国家药品标准的机构是（）A . 中国食品药品检定研究院B . 国家药典委员会C . CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D . CFDA执业药师资格认证中心

[单选题]受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心D．CFDA执业药师资格认证中心

[问答题] 发现医疗器械造假等行为后，如何举报投诉？

[问答题] 举报人可以举报哪些煤矿重大安全生产隐患和违法行为？

[填空题] 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。

[多选题] 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）A . 国家标准B . 行业标准C . 注册产品标准

[单选题]未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。A．1-3倍B．2-4倍C．3-5倍

[主观题]为保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理必须遵照国务院颁发的____，从2000年4月1日起施行。

[填空题] 为保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理必须遵照国务院颁发的（），从2000年4月1日起施行。