为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B．为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为保证药品质量和安全性D．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告和监测的管理C．保障公众用药安全D．维持药品流动的合法性E．调查、确认、处理药品销售方式的合理性

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A．加强药品的上市后监管B．保证药品的质量和安全性C．及时控制药品风险D．有效控制药品风险E．保障公众用药安全

[单选题]加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。A.疗效B.不良反应C.种类D.费用E.规格

[填空题] 加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反