医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中，应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行（）

[问答题] 医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？

[多选题] 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）A . 国家标准B . 行业标准C . 注册产品标准

[填空题] 医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械（）。

[单选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。A．国际标准B．国家标准C．行业标准D．注册产品标准

[多选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.注册产品标准

[单选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.注册产品标准

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的