医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。A．不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B．可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C．可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A .不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。B .可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

[填空题] 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强（），指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，( )指导开展医疗器械再评价工作的依据A．不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B．可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C．可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据

[单选题]加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。A．安全B．有效C．安全、有效

[单选题]加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。A .安全B .有效C .安全、有效