医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）

[填空题] 医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。

[单选题]医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A . 省级以上工商行政管理部门B . 省级以上人民政府药品监督管理部门C . 省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

[单选题]医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A . 工商行政管理部门B . 质量技术监督部门C . 药品监督管理部门D . 国家广播电影电视总局

[单选题]医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A.工商行政管理部门B.质量技术监督部门C.药品监督管理部门D.国家广播电影电视

[单选题]医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A.工商行政管理部门B.质量技术监督部门C.药品监督管理部门D.国家广播电影电视

[单选题]医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A.工商行政管理部门B.质量技术监督部门C.药品监督管理部门D.国家广播电影电视

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省

[多选题]医疗机构从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械，由县级以上人民政府药品监督管理部门（）。A.责令改正，给予警告，

[多选题]医疗机构从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械，由县级以上人民政府药品监督管理部门（）。A.责令改正，给予警告，

[多选题]医疗机构从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械，由县级以上人民政府药品监督管理部门（）。A.责令改正，给予警告，