A .县市级
B .设区的市级
C .省级
D .国家
[单选题]境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省、自治区、直辖市D . 国家
[单选题]医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。A . 2005年3月6日B . 2004年8月9日C . 2003年5月4日D . 2002年1月17日
[填空题] ()医疗器械和()医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A . 省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B . 国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C . 省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D . 国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
[填空题] 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中规定,医疗器械经营企业的质量管理人、专职质量管理员不得兼()。
[填空题] 根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定,医疗器械批发企业经营场所使用面积应不少于()㎡。
[填空题] 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中规定,医疗器械经营企业经营场所不得设在()和其它影响实施及时有效的行政监督管理的区域或建筑内。
[单选题]产品经注册检测不合格的,由()食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省级D . 国家
[单选题]企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。A.15B.30C.45
[单选题]企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。A.15B.30C.45