A . 法制司
B . 药品化妆品监管司
C . 食品安全监管一司
D . 医疗器械注册司
E . 稽查局
[单选题]承担医疗器械注册工作的机构是A.法制司B.药品化妆品监管司C.食品安全监管一司D.医疗器械注册司E.稽查局
[单选题]承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是()A . 中国食品药品检定研究院B . 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C . 国家药品监督管理部门药品审评中心D . 国家药品监督管理部门药品评价中心
[单选题]承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会
[多选题] 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作,并履行以下主要职责:()A . 负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作B . 负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作C . 负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作D . 对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核
[单选题]下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品()A .国(食)药监械(准)字2004第315XXXX号,B .赣食药监械(准)字2004第223XXXX号C .浙金食药监械(准)字2005第126XXXX号D .国(食)药监械(进)字2004第315XXXX号E .国(食)药监械(许)字2004第315XXXX号
[单选题]境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级食品药品监督管理B . 市级食品药品监督管理C . 省级食品药品监督管理D . 国家食品药品监督管理
[单选题]承担药品、生物制品、医疗器械检验监测工作A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品评价中
[单选题]承担药品、生物制品、医疗器械检验监测工作A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品评价中
[单选题]下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品()A .国(食)药监械(准)字2004第315XXXX号,B .赣食药监械(准)字2004第223XXXX号C .浙金食药监械(准)字2005第126XXXX号D .国(食)药监械(进)字2004第315XXXX号E .国(食)药监械(许)字2004第315XXXX号
[单选题]下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品()A .国食药监械(准)字2004第315XXXX号,B .赣食药监械(准)字2004第223XXXX号C .浙金食药监械(准)字2005第126XXXX号D .国食药监械(进)字2004第315XXXX号E .国食药监械(许)字2004第315XXXX号