承担药品、生物制品、医疗器械检验监测工作

[单选题]承担药品、生物制品、医疗器械检验监测工作A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品评价中

[单选题]承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心D．CFDA执业药师资格认证中心

[单选题]负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药品不良反应监测中心C．保健食品审评中心D．药品认证管理中心E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）A . 中国食品药品检定研究院B . 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C . 国家药品监督管理部门药品审评中心D . 国家药品监督管理部门药品评价中心

[单选题]承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．总局药品审评中心D．总局药品评价中心E．国家中药品种保护审评委员会

[多选题] 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（）A . 负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作B . 负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作C . 负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作D . 对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核

[单选题]负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中

[单选题,A1型题] 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）A .中国药品生物制品检定所B .国家药品不良反应监测中心C .保健食品审评中心D . D.药品认证管理中心E .国家中药品种保护评审委员会

[多选题] 医疗器械不良事件监测工作环节包括（）A . 收集B . 汇总C . 分析D . 评价

[填空题] 医疗器械不良事件监测工作环节包括（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）。