承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药典委员会

C．总局药品审评中心

D．总局药品评价中心

E．国家中药品种保护审评委员会

[单选题]承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）A . 中国食品药品检定研究院B . 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C . 国家药品监督管理部门药品审评中心D . 国家药品监督管理部门药品评价中心

[单选题]承担医疗器械注册工作的机构是A．法制司B．药品化妆品监管司C．食品安全监管一司D．医疗器械注册司E．稽查局

[单选题,B1型题] 承担医疗器械注册工作的机构是（）A . 法制司B . 药品化妆品监管司C . 食品安全监管一司D . 医疗器械注册司E . 稽查局

[单选题]承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C．国家药品监督管理部门药品审评中心D．国家药品监督管理部门药品评价中心

[单选题]承担药品、生物制品、医疗器械检验监测工作A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品评价中

[单选题]承担药品、生物制品、医疗器械检验监测工作A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品评价中

[多选题] 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（）A . 负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作B . 负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作C . 负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作D . 对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核

[单选题]承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心D．CFDA执业药师资格认证中心

[单选题]承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作的是A．国家药典委员会B．药品审评中心C．中国食品药品检定研究院D．药品评价中心

[单选题]生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）A .机械部B .卫生部C .商业部D .国家药品监督管理部门E .医疗器械行业的管理协会