A . 国务院药品监督管理部门
B . 麻醉药品和精神药品销售部门
C . 国务院其他主管部门
D . 省级药品监督管理部门
E . 市级药品监督管理部门
[单选题]科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果,应当由哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.麻醉药品和精神药品销售部门C.国务院其他主管部门D.
[单选题]科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果,应当由哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.麻醉药品和精神药品销售部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.市级药品监督管理部门
[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当由哪一部门审批A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.县级药品监督管理部门
[单选题,A1型题] 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当由哪一部门审批()A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 县级药品监督管理部门
[单选题,A1型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准()A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 卫生与计划生育委员会E . 中国药品生物制品检定所
[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.卫生与计划生育委员会E.中国
[单选题]麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的A.应当经国务院卫生主管部门批准 B.应当经国务院农业主管部门批准 C.应当经国家食品药品监督管理局批准 D.应当经国家药品不良反应监测中心批准 E.应当经国务院药品监督管理部门批准
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的()A . 应当经国务院卫生主管部门批准B . 应当经国务院农业主管部门批准C . 应当经国家食品药品监督管理局批准D . 应当经国家药品不良反应监测中心批准E . 应当经国务院药品监督管理部门批准
[单选题,A1型题] 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准()A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 市级药品监督管理部门
[单选题]医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门