医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）

[单选题]医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门

[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）A .国务院药品监督管理部门B .麻醉药品和精神药品销售部门C .国务院其他主管部门D . D.省级人民政府卫生主管部门E .市级人民政府卫生主管部门

[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.麻醉药品和精神药品销售部门C.国务院其他主管部门D.省级人

[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准A．国务院药品监督管理部门B．麻醉药品和精神药品销售部门C．国务院其他主管部门D．省级人民政府卫生主管部门E．市级人民政府卫生主管部门

[单选题,A1型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 卫生与计划生育委员会E . 中国药品生物制品检定所

[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.卫生与计划生育委员会E.中国

[单选题]医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂A．不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用 B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售 C．能在本医疗机构使用，也可对外销售 D．可直接对外销售 E．不能在本医疗机构使用

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）A . 不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用B . 只能在本医疗机构使用，不得对外销售C . 能在本医疗机构使用，也可对外销售D . 可直接对外销售E . 不能在本医疗机构使用

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 设区的市级卫生行政部门E . 县级卫生行政部门

[单选题,A1型题] 科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）A . 国务院药品监督管理部门B . 麻醉药品和精神药品销售部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 市级药品监督管理部门