新生儿期进行筛查的遗传代谢病是

[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）A . 21-三体综合征B . 猫叫综合征C . 肝豆状核变性D . 血友病E . 苯丙酮尿症

[单选题]新生儿遗传代谢病筛查包括（）A . 苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能低下C . 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D . A+BE . A+B+C

[问答题] 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

[单选题,A1型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A . 唐氏综合征，苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C . 先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D . 先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E . 唐氏综合征，半乳糖血症

[单选题]为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症

[单选题]《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．21一三体综合征苯丙酮尿症B．21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C．先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症

[单选题,A1型题] 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A . 21-三体综合征、苯丙酮尿症B . 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症C . 先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症D . 先天性甲状腺功能减低症E . 苯丙酮尿症

[单选题]《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征、苯丙酮尿症B.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状

[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A．21-三体综合征B．猫叫综合征C．肝豆状核变性D．血友病E．苯丙酮尿症