A . 21-三体综合征
B . 猫叫综合征
C . 肝豆状核变性
D . 血友病
E . 苯丙酮尿症
[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症
[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症
[单选题]新生儿遗传代谢病筛查包括()A . 苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能低下C . 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D . A+BE . A+B+C
[问答题] 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
[单选题,A1型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A . 唐氏综合征,苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症C . 先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症D . 先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征E . 唐氏综合征,半乳糖血症
[单选题]为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合征,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
[单选题,A1型题] 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A . 21-三体综合征、苯丙酮尿症B . 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症C . 先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症D . 先天性甲状腺功能减低症E . 苯丙酮尿症
[单选题]《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21一三体综合征苯丙酮尿症B.21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
[单选题]《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征、苯丙酮尿症B.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状
[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症