新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

[单选题]新生儿遗传代谢病筛查包括（）A . 苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能低下C . 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D . A+BE . A+B+C

[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）A . 21-三体综合征B . 猫叫综合征C . 肝豆状核变性D . 血友病E . 苯丙酮尿症

[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症

[单选题]新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:( )A．具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B．具有与所开展工作相适应的技术和设备C．符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定D．符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求E．符合《医疗机构管理条例》

[主观题]新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?

[问答题] 新生儿遗传代谢疾病筛查血片采集后的要求是什么？

[单选题]新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A . 先天性甲状腺功能减低症B . 苯丙酮尿症C . 肾上腺皮质增生症D . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E . 以上都是

[单选题,A1型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A . 唐氏综合征，苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C . 先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D . 先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E . 唐氏综合征，半乳糖血症

[问答题] 什么是遗传代谢病？