医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强（），指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A .不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。B .可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。A．不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B．可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C．可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据

[单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，( )指导开展医疗器械再评价工作的依据A．不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B．可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C．可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据

[问答题] 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料能够作为诉讼的依据吗？

[单选题]为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行）A . 医疗器械监督管理条例B . 医疗器械临床试验规定C . 医疗器械生产监督管理办法D . 医疗器械注册管理办法