A.确定供货单位的合法资格
B.确定送货过程的规范性
C.与供货单位签订质量保证协议
D.核实供货单位销售人员的合法资格
[多选题]药品批发企业采购活动应当符合的要求包括A.确定供货单位的合法资格B.确定送货过程的规范性C.与供货单位签订质量保证协议D.核实供货单位销售人员的合法资
[单选题]药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括A.确定供货单位的合法资格B.确定供货单位的商业信誉C.确定所购入药品的合法性D.核实供货单位销售人员的合法
[单选题,A型题] 药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()A . 确定供货单位的合法资格B . 确定供货单位的商业信誉C . 确定所购入药品的合法性D . 核实供货单位销售人员的合法资格E . 与供货单位签订质量保证协议
[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观.包装.标签.说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查.核对B.零货.拼箱的,应当开箱检查
[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观.包装.标签.说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查.核对B.零货.拼箱的,应当开箱检查
[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A . 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B . 零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装C . 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D . 实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最 小包装C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B.加盖本企业原印章的所
[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()A . 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B . 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C . 加盖本企业原印章的营业执照的复印件D . 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
[单选题]药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行A.定期跟踪管理B.专项跟踪管理C.阶段跟踪管理D.常态跟踪管理E.动态跟踪管理