[单选题]生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A . 县级药品监督管理部门负责B . 市级药品监督管理部门负责C . 省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责
[单选题] 按假药论处的是（）？A . 未标明有效期或者更改有效期的药品B . 其他不符合药品标准规定的药品C . 被污染的D . 不注明或者更改生产批号的
[配伍题,B型题] (1).经注册的执业医师（） (2).经注册的执业助理医师开具处方（）(3).试用期的医师开具的处方（）(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）A . 在执业地点取得相应的处方权B . 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C . 在注册的执业地点取得相应的处方权D . 须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
[单选题]药品检验部门和验收组织应隶属于（）。A . 质量检验机构B . 生产管理机构C . 质量管理机构D . 质量控制机构
[单选题]药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。A . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证B . 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证C . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证D . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
[配伍题,B型题] (1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。A . 应建立双人核对制度B . 药品出库应进行C . 药品出库应做好D . 药品出库应遵循
[单选题] 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）A . 县级药品监督管理部门B . 市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 卫生监督管理部门
[配伍题,B型题] (1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。A . 首营企业B . 首营品种C . 药品直调D . 处方调配
[单选题]《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。A . 1个月内向原发证机关申请换证B . 3个月内向原发证机关申请换证C . 6个月内向原发证机关申请换证D . 一年内向原发证机关申请换证
[单选题]《药品生产许可证》的有效期是（）。A . 一年B . 二年C . 五年D . 八年
[单选题]开办药品批发企业须经企业所在地（）。A . 县级药品监督管理部门批准B . 市级药品监督管理部门批准C . 省级药品监督管理部门批准D . 卫生监督管理部门批准
[单选题]不须印有规定标志的是（）。A . 处方药B . 非处方药C . 外用药品D . 麻醉药品
[单选题]药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。A . 省级以上药品监督管理部门申请验收B . 省级药品监督管理部门申请验收C . 市级以上药品监督管理部门申请验收D . 市级药品监督管理部门申请验收
[单选题]药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。A . 三个月B . 半年C . 一年D . 二年
[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。 A . 《药品经营质量管理规范》B . 《药品生产质量管理规范》C . 《药品管理法》D . 《药品管理法实施条例》
[配伍题,B型题] (1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 (2).（）实行市场调节价。(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 (4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。A . 国家对药品价格B . 实行政府定价或者政府指导价的药品C . 对其它药品D . 发布药品广告
[配伍题,B型题] (1).（）建立并执行进货检查验收制度。(2).（）有真实完整的购销记录。(3).（）标明产地。(4).（）执行检查制度。A . 药品入库和出库必须B . 药品经营企业销售中药材，必须C . 药品经营企业购销药品，必须D . 药品经营企业购进药品，必须
[单选题]医疗机构配制的制剂，不得（）。A . 在市场上销售或者变相销售B . 在市场上销售C . 在医院销售D . 在市场上变相销售
[配伍题,B型题] (1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）(2).门诊每张处方剂量不超过（）(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）A .1日B .2日C .3日D .7日
[配伍题,B型题] (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。A . 药品生产企业B . 药品经营企业C . 药品批发企业D . 药品零售企业
[单选题]《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。A . 《产品质量法》B . 《药品管理法》C . 《价格法》D . 《广告法》
[单选题]《药品管理法实施条例》共有10章（）。A . 86条B . 88条C . 96条D . 106条
[配伍题,B型题] (1).药品规格为（）的内容。 (2).（）为处方核心部分，是用药依据。(3).（）包括医师、配方人、核对人等。(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。A . 处方前记B . 处方正文C . 签名D . 处方格式
[单选题]药品经营质量管理的基本准则是（）。A . 《药物非临床研究质量管理规范》B . 《药品生产质量管理规范》C . 《药品经营质量管理规范》D . 《药物临床试验质量管理规范》
[单选题]《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。A . [2001-12-1]B . [2002-8-4]C . [2004-4-1]D . [2007-5-1]
[配伍题,B型题] (1).待验药品库（区）为（）。(2).零货称取库（区）为（）。(3).待发药品库（区）为（）。 (4).合格药品库（区）为（）。A . 红色B . 绿色C . 黄色D . 蓝色
[配伍题,B型题] (1).《药品经营许可证》的有效期为（）。(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。A . 一年B . 二年C . 三年D . 五年
[配伍题,B型题] (1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 (2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 (3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。(4).急诊处方一般不得超过（）。A . 一次常用量B . 二日极量C . 三日用量D . 三日常用量
[单选题]药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。A . 药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证B . 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证C . 药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证D . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证