[单选题]第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]列入精神药品第二类品种目录的是（）A . 消旋麻黄素B . 马吲哚C . 复方樟脑酊D . 麦角胺咖啡因片
[单选题]列入麻醉药品目录的是哪一个（）A . 消旋麻黄素B . 马吲哚C . 复方樟脑酊D . 麦角胺咖啡因片
[单选题]区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A . 县级药品监督管理部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门
[单选题]下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）A . 三氧化二砷B . 亚砷酸钾C . 福尔可定D . 氢溴酸东莨菪碱
[单选题]医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）A . 保存1年备查B . 保存2年备查C . 保存3年备查D . 保存5年备查
[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）A . 每次处方剂量不得超过2日常用量B . 调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C . 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品D . 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单选题]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 国家卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门
[单选题]医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）A . 麻醉药品B . 第一类精神药品C . 第二类精神药品D . 第一类疫苗
[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 国务院卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门
[单选题]承运人在运输过程中应当携带（）A . 运输证明B . 运输证明正本C . 运输证明副本D . 运输证明复印件
[单选题]根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D . 国家农业主管部门
[单选题]疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[多选题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）A . 建立健全保管、验收、领发、核对制度B . 专库或专柜储存毒性药品C . 专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁D . 专用账册
[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 国家卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门
[单选题]符合我国疫苗管理规定的行为是（）A . 某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生B . 某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗C . 某疫苗批发企业使用普通运输车辆配送疫苗D . 某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
[单选题]列入第一类精神药品目录的是（）A . 可待因B . 丁丙诺啡透皮贴剂C . 麦角胺D . γ-羟丁酸
[单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当向哪个购买（）A . 定点生产企业购买B . 定点批发企业购买C . 定点批发企业或者定点生产企业购买D . 第二类精神药品批发企业购买
[单选题]食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当（）A . 定点生产企业购买B . 定点批发企业购买C . 定点批发企业或者定点生产企业购买D . 第二类精神药品批发企业购买
[多选题] 有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）A . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售B . 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务C . 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查D . 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
[多选题] 对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括（）A . 实行专人管理B . 建立专用账册C . 设立独立的专库或专柜存储D . 实行双人双锁管理
[单选题]印鉴卡备案的部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 设区的市级卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 设区的市级药品监督管理部门
[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务（）A . 国家药品监督管理部门B . 所在地省级药品监督管理部门C . 所在地设区的市级药品监督管理部门D . 所在地县级药品监督管理部门
[单选题]医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）A . 5万元～10万元的罚款B . 2万元～5万元的罚款C . 5000元～1万元罚款D . 违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款
[多选题] 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）A . 全国性批发企业B . 区域性批发企业C . 取得印鉴卡的医疗机构D . 第二类精神药品制剂生产企业
[多选题] 凡加工炮制毒性中药，必须按照（）A . 《中华人民共和国药典》B . 《中药志》C . 《中药大辞典》D . 省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》
[多选题] 药品类易制毒化学品包括（）A . 麻黄素B . 伪麻黄素C . 去甲麻黄素D . 消旋麻黄素
[多选题] 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（）A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本C . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
[多选题] 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）A . 全国性批发企业、区域性批发企业B . 专门从事第二类精神药品批发业务的企业C . 医疗机构D . 第二类精神药品零售连锁企业