特殊管理的药品管理题库

[单选题]全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是：（）A . 县级药品监督管理部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 国务院卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门

[单选题]医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）A . 2日剂量B . 3日剂量C . 2日极量D . 3日极量

[单选题]托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）A . 运输证明B . 运输证明正本C . 运输证明副本D . 运输证明复印件

[单选题]麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年

[单选题]确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个（）A . 国家药品监督管理部门B . 国家农业主管部门C . 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D . 国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

[单选题]有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是（）A . 药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂B . 药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C . 除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装D . 药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

[单选题]可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）A . 定点药品零售企业B . 疫苗药品批发企业C . 县级疾病预防控制机构D . 设区的市级以上疾病预防控制机构

[单选题]抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以（）A . 从其他医疗机构紧急借用B . 从定点生产企业紧急借用C . 要求患者到其他医疗机构购买使用D . 对患者说明情况，请患者自行解决

[单选题]根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D . 国家农业主管部门

[多选题] 根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正确的有（）A . 药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质B . 个人可以购买药品类易制毒化学品C . 药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售D . 药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

[单选题]有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）A . 蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素B . 药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素C . 药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注"运动员慎用"字样D . 零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

[单选题]执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆，执业药师调配处方时（）A . 应当给付巴豆的炮制品B . 应当给付生巴豆C . 应当拒绝调配D . 每次处方剂量不得超过1日极量

[单选题]有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是（）A . 购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件B . 《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放C . 《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D . 《购用证明》只能在有效期内一次使用

[单选题]有关区域性批发企业的说法，错误的是（）A . 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B . 由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准C . 区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案D . 区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

[单选题]有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C . 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D . 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

[单选题]可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）A . 省级疾病预防控制机构B . 设区的市级以上疾病预防控制机构C . 县级疾病预防控制机构D . 疫苗生产企业

[单选题]下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（）A . 医疗机构负责人B . 医疗管理部门负责人C . 药学部门负责人D . 具有麻醉药品处方审核资格的药师

[单选题]麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）A . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门B . 每次处方剂量不得超过2日极量C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品D . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

[单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）A . 县级药品监督管理部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门

[单选题]列入第二类精神药品目录的是（）A . 可待因B . 丁丙诺啡透皮贴剂C . 麦角胺D . γ-羟丁酸

[单选题]最小包装上标注有"免费"字样的是（）A . 第一类疫苗B . 第二类疫苗C . 第一类精神药品D . 第二类精神药品

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

[单选题]第二类精神药品经营企业（）A . 应对第二类精神药品应实行双人管理B . 必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品C . 应建立第二类精神药品专用账册D . 第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年

[单选题]列入现行第一类精神药品品种目录的是（）A . 麦角酸B . 地芬诺酯C . 氯胺酮D . 麦角胺咖啡因片

[单选题]第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]列入麻醉药品目录的是（）A . 消旋麻黄素B . 马吲哚C . 复方樟脑酊D . 麦角胺咖啡因片

[单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）A . 洋金花B . 斑蝥C . 黄连D . 白降丹

[单选题]麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年