特殊管理的药品管理题库

[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）A . 没有处方销售第二类精神药品B . 未经执业药师复核零售第二类精神药品C . 向20岁的大学生销售第二类精神药品D . 调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方

[单选题]不得零售的是（）A . 麻醉药品和医疗用毒性药品B . 麻醉药品和第二类精神药品C . 麻醉药品和第一类精神药品D . 第二类精神药品

[多选题] 含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）A . 含可待因≤15mg的复方制剂B . 含双氢可待因≤10mg的复方制剂C . 含羟考酮≤5mg的复方制剂D . 含右丙氧酚≤50mg的复方制剂

[多选题] 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（）A . 全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B . 全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务C . 区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品D . 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当向选择哪一个（）A . 定点生产企业购买B . 定点批发企业购买C . 定点批发企业或者定点生产企业购买D . 第二类精神药品批发企业购买

[多选题] 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）A . 凭执业医师出具的处方销售B . 按规定剂量销售C . 将处方保存2年备查D . 不得向未成年人销售

[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[多选题] 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）A . 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B . 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C . 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D . 有可靠的麻醉药品和第_类精神药品的提货条件

[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）A . 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B . 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C . 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D . 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

[单选题]按药品类易制毒化学品管理的是（）A . 曲马多B . 氯胺酮C . 麦角胺D . 罂粟壳

[单选题]向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 省级药品监督管理部门C . 省级公安部门D . 省级工商行政管理部门

[单选题]毒性药品处方保存几年（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[多选题] 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（）A . 禁止无处方销售B . 禁止超剂量销售C . 应当将处方保存3年备查D . 不得向未成年人销售

[单选题]印鉴卡变更事项的受理部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 设区的市级卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 设区的市级药品监督管理部门

[单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当（）A . 定点生产企业购买B . 定点批发企业购买C . 定点批发企业或者定点生产企业购买D . 第二类精神药品批发企业购买

[多选题] 药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）A . 具有从事疫苗管理的专业技术人员B . 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C . 具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同D . 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

[多选题] 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）A . 设立专库或专柜存储B . 专库或专柜应当实行双人双锁管理C . 专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置D . 建立专用账册

[单选题]邓小平围绕（）这个首要的基本理论问题，为我们党制定了在社会主义初级阶段的基本路线。A . 解放思想，实事求是B . 解放生产力，发展生产力C . 和平与发展D . 什么是社会主义，怎么建设社会主义

[多选题] 兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）A . 蛋白同化制剂B . 肽类激素C . β-阻滞剂D . 利尿剂

[多选题] 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）A . 应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告B . 应立即召回，退货给供应商C . 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D . 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

[多选题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）A . 保管制度B . 验收制度C . 领发制度D . 核对制度

[单选题]医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[多选题] 区域性批发企业（）A . 可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B . 经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品C . 可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D . 不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

[单选题]医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]印鉴卡的批准发放部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 设区的市级卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 设区的市级药品监督管理部门

[单选题]将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 设区的市级卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 设区的市级药品监督管理部门

[多选题] 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）A . 医疗的需要B . 科研、教学的需要C . 药品生产企业生产用原料的需要D . 国家储备的需要

[多选题] 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）A . 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品D . 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用

[多选题] 定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）A . 全国性批发企业B . 区域性批发企业C . 专门从事第二类精神药品批发业务的企业D . 第二类精神药品零售连锁企业