[多选题] 兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）A . 蛋白同化制剂B . 肽类激素C . β受体阻滞剂D . 利尿剂
[单选题]药品零售企业供应和调配毒性药品（）A . 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量B . 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量C . 凭医师处方，不得超过3日常用量D . 凭医师处方，不得超过2日常用量
[单选题]审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 设区的市级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
[单选题]区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A . 县级药品监督管理部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门
[单选题]接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）A . 立即停止销售B . 组织接种单位销毁C . 依法查封、扣押D . 采取应急处理措施
[单选题]下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材物种的是（）A . 麝香B . 蟾酥C . 青娘虫D . 红娘子
[单选题]审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 设区的市级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
[单选题]邮寄第一类精神药品，寄件人应提交（）A . 所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B . 所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明C . 所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明D . 所在地省级卫生行政部门出具的准予运输证明
[单选题]有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）A . 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B . 境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C . 药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D . 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
[单选题]列入现行第二类精神药品品种目录的是（）A . 麦角酸B . 地芬诺酯C . 氯胺酮D . 麦角胺咖啡因片
[单选题]医疗用毒性药品是指（）A . 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品B . 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品C . 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品D . 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
[单选题]按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）A . 曲马多B . 氯胺酮C . 麦角胺D . 罂粟壳
[单选题]接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）A . 立即停止销售B . 组织接种单位销毁C . 依法查封、扣押D . 采取应急处理措施
[单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 国家或省级药品监督管理部门D . 设区的市级药品监督管理部门
[单选题]麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）A . 运输证明B . 运输证明复印件C . 运输证明副本D . 运输证明副本复印件
[单选题]下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）A . 美沙酮B . 阿托品C . 生甘遂D . A型肉毒毒素
[单选题]零售药店可以凭处方零售的药品是（）A . 麻醉药品B . 第一类精神药品C . 第二类精神药品D . 精神药品
[单选题]没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（）A . 定点生产企业B . 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位C . 全国性批发企业D . 区域性批发企业
[单选题]确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 省级药品监督管理部门C . 国家卫生行政部门D . 国家药品监督管理部门
[单选题]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 国家农业主管部门C . 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D . 国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
[单选题]关于定点经营的说法，正确的是（）A . 全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药B . 全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品C . 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D . 区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
[单选题]有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是（）A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B . 每次处方剂量不得超过3日极量C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单选题]全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A . 县级药品监督管理部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门
[单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志B . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买C . 调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单选题]下列有关运输证明的说法，错误的是（）A . 托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明B . 运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取C . 承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查D . 运输证明有效期为1年
[单选题]可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）A . 省级疾病预防控制机构B . 设区的市级以上疾病预防控制机构C . 县级疾病预防控制机构D . 疫苗生产企业
[单选题]医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）A . 1年备查B . 2年备查C . 3年备查D . 5年备查
[单选题]医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）A . 由医院自行到药品批发企业提货B . 由药品批发企业将药品送至医院C . 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D . 由公安部门协助医院到药品批发企业提货
[单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A . 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B . 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C . 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D . 每次配料必须由2人以上复核