• 药品标准与药品质量监督检验题库

低温对开花的促进作用,称为()作用。

[单选题]低温对开花的促进作用,称为()作用。A . 春化B . 低温C . 成花D . 分化

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  • 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()

    [单选题]结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 委托检验

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  • 《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取()

    [单选题]《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取()A . 1.5~2.SgB . 1.95~2.05gC . 1.4~2.4gD . 1.995~2.005gE . 1.94~2.06g

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  • 应当列出全部辅料名称的是()

    [单选题]应当列出全部辅料名称的是()A . 注射剂说明书B . 原料药标签C . 药品内标签D . 药品外标签

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  • 盐酸普鲁卡因是指()

    [单选题]盐酸普鲁卡因是指()A . 高氯酸滴定液B . 亚硝酸钠滴定液C . 氢氧化钠滴定液D . 硫酸铈滴定液E . 硝酸银滴定液

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  • 将容器密闭,以防止尘土及异物进入()

    [单选题]将容器密闭,以防止尘土及异物进入()A . 避光B . 密闭C . 密封D . 阴凉处E . 冷处

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  • 分为评价性和监督性的检验是()

    [单选题]分为评价性和监督性的检验是()A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验

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  • 不超过20℃()

    [单选题]不超过20℃()A . 避光B . 密闭C . 密封D . 阴凉处E . 冷处

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  • 核准药品包装、标签、说明书的部门是()

    [单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是()A . 国家药品监督管理部门B . 国家工商行政管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 省级工商行政管理部门

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  • 以下为物理常数的是()

    [多选题] 以下为物理常数的是()A . 熔点B . 吸光度C . 理论板数D . 比旋度E . 旋光度

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  • 属于体内药物分析样品的是()

    [多选题] 属于体内药物分析样品的是()A . 尿液B . 泪液C . 注射液D . 大输液E . 汗液

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  • 欧洲药典()

    [单选题]欧洲药典()A . JPB . USPC . BPD . ChPE . Ph.Eur.

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  • 原料药标签必须标示的内容包括()

    [多选题] 原料药标签必须标示的内容包括()A . 运输注意事项B . 执行标准C . 规格D . 生产企业

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  • 国家药品标准制定的原则()

    [多选题] 国家药品标准制定的原则()A . 检验项目的制定要有针对性B . 检验方法的选择要有科学性C . 检验方法的选择要有可操作性D . 标准限度的规定要有合理性E . 检验条件的确定要有适用性

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  • 国家对进口药品审批时进行的检验属于()

    [单选题]国家对进口药品审批时进行的检验属于()A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验

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  • 氧化还原滴定法一般包括()

    [多选题] 氧化还原滴定法一般包括()A . 碘量法B . 间接滴定法C . 铈量法D . 亚硝酸钠法E . 直接滴定法

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  • 标签上必须印有规定的标志的药品包括()

    [多选题] 标签上必须印有规定的标志的药品包括()A . 麻醉药品B . 医疗用毒性药品C . 中成药D . 外用药品

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  • 《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有()

    [多选题] 《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有()A . 阿司匹林B . 肾上腺素C . 盐酸吗啡D . 维生素CE . 盐酸普鲁卡因

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  • 铈量法()

    [单选题]铈量法()A . 酚酞B . 淀粉C . 荧光黄D . 邻二氮菲E . 结晶紫

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  • 紫外分光光度法用于含量测定方法有()

    [多选题] 紫外分光光度法用于含量测定方法有()A . 校正因子法B . 归一化法C . 对照品比较法D . 吸收系数法E . 计算分光光度法

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  • 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()

    [多选题] 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 市级以上药品检验机构

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  • 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括()

    [单选题]说明书【用法用量】项下要求的内容不包括()A . 用药的剂量B . 用药次数C . 疗程期限D . 药品的装量

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  • 指2℃~10℃()

    [单选题]指2℃~10℃()A . 避光B . 密闭C . 密封D . 阴凉处E . 冷处

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  • 国家药品标准不包括()

    [多选题] 国家药品标准不包括()A . 外国政府部门颁布的药品标准B . 国家药品监督管理部门颁布的药品标准C . 药品注册标准D . 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

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  • 碘量法按照滴定方式的不同可分为()

    [多选题] 碘量法按照滴定方式的不同可分为()A . 碘滴定法B . 重碘化滴定法C . 置换碘量法D . 碘酸钾法E . 剩余碘量法

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  • 美国药典()

    [单选题]美国药典()A . JPB . USPC . BPD . ChPE . Ph.Eur.

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  • 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()

    [单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 委托检验

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  • 药品内、外标签都必须标示的内容包括()

    [多选题] 药品内、外标签都必须标示的内容包括()A . 产品批号B . 批准文号C . 规格D . 有效期

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  • 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()

    [单选题]列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()A . 【禁忌】B . 【注意事项】C . 【不良反应】D . 【成分】

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  • 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()

    [单选题]结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验

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