• 药品不良反应与药物滥用监控题库

将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对

[单选题]将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于()。A . 队列研究B . 实验性研究C . 描述性研究D . 病例对照研究E . 判断性研究

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  • 世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。

    [单选题]世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。A . 副反应B . 不良反应C . 不良事件D . 严重不良事件E . 严重不良反应

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  • 按照传统分类,属于A型不良反应的是()。

    [多选题] 按照传统分类,属于A型不良反应的是()。A . 副作用B . 毒性反应C . 特异质反应D . 后遗效应E . 过敏反应

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  • 致依赖性药物的依赖性特征表现为()

    [多选题] 致依赖性药物的依赖性特征表现为()A . 致欣快作用B . 情绪松弛C . 出现幻觉D . 睡眠障碍E . 中枢神经兴奋作用

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  • 国际药物滥用管制措施()

    [多选题] 国际药物滥用管制措施()A . 改进药品管制系统B . 减少药物的非法贩运C . 减少对非法药品的需求D . 断绝非法来源的药物供应E . 在合理用药目标下,使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡

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  • ADR是下列哪个名称的英文缩写。()

    [单选题]ADR是下列哪个名称的英文缩写。()A . 血液中药物浓度监测B . 使用期限C . 药物不良反应D . 药源性疾病监测E . 药物滥用

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  • 用于药物流行病学研究的数据库包括()

    [多选题] 用于药物流行病学研究的数据库包括()A . 医药补助计划数据库B . 策划的初级卫生服务数据库C . 加拿大的Saskatchewan数据库D . 欧洲各国医学统计研究所组织E . 美国医药分析与调查计算机联网系统

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  • 下列关于药物流行病学的说法,不正确的是()

    [单选题]下列关于药物流行病学的说法,不正确的是()A . 药物流行病学是应用流行病学相关知识,推理研究药物在人群中的效应B . 药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C . 药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D . 药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应,尤其是药品不良反应E . 药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等

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  • 下列不属于麻醉药品的是()

    [单选题]下列不属于麻醉药品的是()A . 大麻B . 芬太尼C . 美沙酮D . 苯丙胺E . 海洛因

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  • 下列哪种情况属于药物滥用()

    [单选题]下列哪种情况属于药物滥用()A . 错误地使用药物B . 不正当地使用药物C . 社交性使用药物D . 境遇性使用药物E . 强制性地有害地使用药物

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  • 药物依赖性的治疗原则包括()

    [多选题] 药物依赖性的治疗原则包括()A . 心理教育B . 预防复吸C . 回归社会D . 消除戒断症状E . 控制戒断症状

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  • “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是()

    [单选题]“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是()A . 药物相互作用B . 剂量与疗程C . 药品质量因素D . 医疗技术因素E . 病人因素

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  • 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。

    [单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。A . 立即B . 1日内C . 3日内D . 7日内E . 15日内

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  • 按药理作用的关系分型的B型ADR会有以下哪种反应()

    [单选题]按药理作用的关系分型的B型ADR会有以下哪种反应()A . 致癌B . 后遗效应C . 毒性反应D . 过敏反应E . 停药综合征

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  • 药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。

    [填空题] 药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。

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  • 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。

    [多选题] 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。A . 加强药品的上市后监管B . 规范药品不良反应报告和监测C . 降低药品不良反应的发生率D . 及时、有效控制药品风险

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  • 新药监测期内的国产药品报告()。

    [单选题]新药监测期内的国产药品报告()。A . 所有不良反应B . 新的不良反应C . 严重的不良反应D . 罕见的不良反应

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  • 药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为()。

    [多选题] 药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为()。A . 信号出现期B . 信号加强期C . 信号萌芽期D . 信号评价期E . 信号确定期

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  • 个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。

    [单选题]个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E . 所在地药品检定所报告

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  • “抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是()

    [单选题]“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是()A . 剂量与疗程B . 医疗技术因素C . 病人因素D . 药物的多重药理作用E . 药品质量

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  • 既可引起急性过敏性间质性肾炎又可引起血管炎的是()。

    [多选题] 既可引起急性过敏性间质性肾炎又可引起血管炎的是()。A . 青霉素B . 噻嗪类利尿药C . 磺胺类D . 他汀类E . 多巴胺

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  • 以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是()

    [单选题]以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是()A . 主要表现是“症状”反跳B . 调整机体功能的药物不容易出现此类反应C . 又称撤药反应D . 长期连续使用某一药物;骤然停药,机体不适应此种变化E . 系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

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  • 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。

    [多选题] 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。A . 肯定B . 很可能C . 可能D . 条件E . 可能无关

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  • “氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是()

    [单选题]“氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是()A . 药物相互作用B . 药品质量C . 病人因素D . 剂量与疗程E . 医疗技术因素

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  • 与剂量不相关的药品不良反应属于()

    [单选题]与剂量不相关的药品不良反应属于()A . A型药品不良反应B . B型药品不良反应C . C型药品不良反应D . 首过效应E . 毒性反应

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  • 多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于()

    [单选题]多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于()A . A型药品不良反应B . B型药品不良反应C . C型药品不良反应D . 首过效应E . 毒性反应

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  • 什么是群体不良事件?

    [问答题] 什么是群体不良事件?

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  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。

    [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。A . 2004年5月1日B . 2004年3月4日C . 1999年11月26日D . 2003年10月1日

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  • 描述性研究包括()

    [多选题] 描述性研究包括()A . 横断面调查B . 病例报告C . 生态学研究D . 病例对照研究E . 病例交叉研究

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  • 胶囊壳染料可引起固定性药疹()

    [单选题]胶囊壳染料可引起固定性药疹()A . 药物因素B . 性别因素C . 给药方法D . 生活和饮食习惯E . 工作和生活环境

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