[单选题]以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是（）A . 服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B . 停用抗高血压药后血压反跳C . 停用糖皮质激素引起原疾病复发D . 经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E . 经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染
[单选题]对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。A . 药品不良反应B . 报告制度C . 越级报告D . 监测管理制度E . 监测统计资料
[多选题] 药物警戒的目的包括（）A . 评估药物的效益、危害、有效及风险B . 促进药品安全、合理及有效地应用C . 防范与用药相关的安全问题D . 提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E . 教育、告知患者药物相关的安全问题，增进涉及用药的公众健康与安全
[单选题]药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态（）A . 药物与食物B . 药物与药物C . 药物与机体D . 食物与机体E . 药物与烟酒
[单选题]一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感（）A . 年龄B . 药物因素C . 给药方法D . 性别E . 用药者的病理状况
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。 A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国标准化法》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品流通监督管理办法》E . 《中华人民共和国消费者权益保护法》
[单选题]关于药物滥用的说法不正确的是（）A . 严重危害社会B . 具有无节制反复过量使用的特征C . 造成对用药个人精神和身体的损害D . 与医疗上的不合理用药相似E . 非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
[单选题]“药品不良反应”的正确概念是（）A . 正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B . 因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C . 药物治疗过程中出现的不良临床事件D . 因使用药品导致患者死亡E . 治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
[单选题]关于吗啡，下列叙述不正确的是（）A . 抑制呼吸中枢B . 抑制咳嗽中枢C . 用于癌症剧痛D . 是阿片受体拮抗剂E . 消化道平滑肌兴奋
[单选题]氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍（）A . 药物因素B . 性别因素C . 给药方法D . 生活和饮食习惯E . 工作和生活环境
[多选题] 药物流行病学局限性主要有（）A . 缺乏相应数据库的支撑B . 选择研究对象时往往存在偏性C . 实验设计很难按随机的原则设立对照D . 可以回答药物对特定人群的效应与价值E . 现有的数据极少能包括研究所需要的全部信息
[多选题] 刑法规定的毒品包括（）。A . 鸦片B . 海洛因C . 甲基苯丙胺D . 吗啡E . 大麻
[单选题]“后遗效应”的正确概念是（）A . 即药物依赖性B . 患者个体差异、病理状态所引起的敏感性增加C . 如停用抗高血压药出现血压反跳、心悸、出汗D . 血药浓度达到最高限浓度以上、生物效应仍然不明显E . 血药浓度降至最低限浓度以下、生物效应仍然存在
[单选题]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。A . 药品出现的正常不良反应B . 严重的不良反应C . 罕见的不良反应D . 新的不良反应E . 所进行的调查、分析并提出关联性意见
[多选题] 上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）。A . 新的不良反应B . 严重不良反应C . 所有不良反应D . 群体不良反应E . 不良反应
[单选题]属于精神药品的是（）A . 吗啡B . 可待因C . 可卡因D . 大麻E . 苯巴比妥
[单选题]“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于（）A . 毒性反应B . 特异性反应C . 继发反应D . 首剂效应E . 副作用
[单选题]“非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是（）A . 药物的多重药理作用B . 病人因素C . 药品质量D . 药物相互作用E . 医疗技术因素
[多选题] 诱发药源性疾病的因素包括（）。A . 不合理用药B . 乙酰化代谢异常C . 红细胞生化异常D . 性别E . 年龄
[多选题] 可能导致药品不良反应的饮食原因是（）A . 饮茶B . 饮酒C . 饮水D . 高组胺食物E . 食物高盐分
[多选题] 药物警戒与药品不良反应监测的区别在于（）。A . 监测对象不同B . 工作内容不同C . 最终目的不同D . 意义完全不同E . 工作本质不同
[单选题]以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是（）A . 又称治疗矛盾B . 是与治疗目的无关的不适反应C . 如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D . 是药物治疗作用所引起的不良后果E . 如应用广谱抗生素所引起的二重感染
[多选题] 药物流行病学的主要任务（）A . 药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B . 上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C . 国家基本药物的遴选D . 药物经济学研究E . 药物利用情况的调查研究
[多选题] 药物流行病学的局限性包括（）。A . 缺乏大型数据库B . 药物流行病学调查研究报告不合理C . 主要任务不全面D . 很难按照随机原则设立对照组E . 研究目的不合理
[单选题]沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是（）A . 剂量与疗程B . 病人因素C . 药品质量D . 药物相互作用E . 医疗技术因素
[配伍题] 药物流行病学研究的起点（）又称定群研究的是（）对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异（）按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组（）A . 队列研究B . 实验性研究C . 描述性研究D . 病例对照研究E . 判断性研究
[单选题]哪个药品停药后产生明显的戒断症状（）A . 地高辛B . 芬太尼C . 苯巴比妥D . 普鲁卡因胺E . 阿司匹林
[单选题]关于药物耐受性的说法不恰当的是（）A . 药物的耐受性具有可逆性B . 药物耐受性的形成与药物滥用性有关C . 药物耐受性没有交叉性D . 药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应E . 药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态
[单选题]关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是（）A . 分析性研究是药物流行病学的起点B . 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C . 分析性研究包括队列研究和病例对照研究D . 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E . 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究
[填空题] 药品不良反应报告要本着（）的原则。