• 药品不良反应与药物滥用监控题库

药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。

[填空题] 药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。

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  • 一般人对阿司匹林的过敏反应不常见,但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多(

    [单选题]一般人对阿司匹林的过敏反应不常见,但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多()A . 年龄B . 药物因素C . 给药方法D . 性别E . 用药者的病理状况

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  • 对麻醉药品依赖()

    [单选题]对麻醉药品依赖()A . 只需治疗不需预防B . 治疗比预防更重要C . 预防比治疗更重要D . 预防和治疗同等重要E . 预防和治疗都不重要

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  • “慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是()

    [单选题]“慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是()A . 药物的多重药理作用B . 医护人员因素C . 药品质量D . 病人因素E . 药物相互作用

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  • 药物滥用的危害()

    [多选题] 药物滥用的危害()A . 药物滥用者身心健康遭受摧残B . 滥用药物过量,常致中毒死亡C . 破坏家庭生活和社会稳定D . 降低机体免疫力,引发各种感染E . 损害国家经济,阻碍社会发展

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  • 非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为()又称生理依赖性()是一种

    [配伍题] 非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为()又称生理依赖性()是一种以反复发作为特征的慢性脑病()可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代()人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态()A . 药物滥用B . 精神依赖性C . 身体依赖性D . 交叉依赖性E . 药物耐受性

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  • 药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()

    [多选题] 药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()A . 影响药物代谢B . 有利于药物吸收C . 不能透过血-脑屏障D . 活性增加E . 影响药物排泄

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  • 关于精神活性物质,下列说法不正确的是()

    [单选题]关于精神活性物质,下列说法不正确的是()A . 精神活性物质没有强化作用B . 精神活性物质的使用次数越少,对身体的危害越小C . 连续反复地应用精神活性药物,机体可能呈现耐受性D . 连续反复地应用精神活性药物,机体对其反应可能增强E . 精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象

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  • 可待因()古柯叶()苯丙胺()苯巴比妥()四氢大麻酚()

    [配伍题] 可待因()古柯叶()苯丙胺()苯巴比妥()四氢大麻酚()A . 阿片类B . 可卡因类C . 大麻类D . 镇静催眠药和抗焦虑药E . 中枢兴奋药关于致依赖性药物的分类

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  • 药物警戒的意义包括()。

    [多选题] 药物警戒的意义包括()。A . 药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善,具有重要的意义B . 药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导C . 药物警戒工作可以节约资源D . 药物警戒工作能挽救生命E . 药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义

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  • 药品不良反应报告制度是为了()。

    [单选题]药品不良反应报告制度是为了()。A . 防止滥用B . 保证分装准确无误C . 保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演D . 便于对岗位工作人员进行考核审查E . 保证药品质量和发药质量

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  • 按药理作用的关系分型的B型ADR()

    [单选题]按药理作用的关系分型的B型ADR()A . 副作用B . 继发反应C . 首剂效应D . 特异质反应E . 致畸、致癌、致突变等

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  • 呈现药品不良反应的“药品因素”主要是()

    [多选题] 呈现药品不良反应的“药品因素”主要是()A . 药理作用B . 药品中杂质C . 药物相互作用D . 制剂用辅料及附加剂E . 给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

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  • 静滴、静注、肌注不良反应发生率较高()

    [单选题]静滴、静注、肌注不良反应发生率较高()A . 药物因素B . 性别因素C . 给药方法D . 生活和饮食习惯E . 工作和生活环境

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  • 身体依赖性在中断用药后出现()

    [单选题]身体依赖性在中断用药后出现()A . 欣快感觉B . 抑郁症C . 躁狂症D . 愉快满足感E . 戒断综合征

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  • 如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为()

    [单选题]如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为()A . 毒性反应B . 继发反应C . 过敏作用D . 过度反应E . 遗传药理学不良反应

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  • 以下事件中,属于“药物不良事件”的是()

    [多选题] 以下事件中,属于“药物不良事件”的是()A . 药物中毒B . 用药差错C . 治疗失败D . 药品不良反应E . 已知药品不良反应发生率的上升

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  • 新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。

    [单选题]新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。A . 已经载明B . 未载明C . 不能判定

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  • 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障

    [填空题] 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。

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  • 以下药品不良反应的可能原因,不属于“药物因素”的是()

    [单选题]以下药品不良反应的可能原因,不属于“药物因素”的是()A . 药物的相互作用B . 给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高)C . 药物的药理作用D . 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E . 药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

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  • “对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是()

    [单选题]“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是()A . 病人因素B . 药品质量C . 剂量与疗程D . 药物相互作用E . 医护人员因素

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  • “四环素的降解产物引起严重不良反应”,其诱发原因属于()

    [单选题]“四环素的降解产物引起严重不良反应”,其诱发原因属于()A . 剂量因素B . 环境因素C . 病理因素D . 药物因素E . 饮食因素

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  • 麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留()

    [单选题]麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留()A . 年龄B . 药物因素C . 给药方法D . 性别E . 用药者的病理状况

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  • 新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()

    [填空题] 新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。

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  • 药物流行病学的研究方法()

    [多选题] 药物流行病学的研究方法()A . 描述性研究B . 分析性研究C . 对比性研究D . 实验性研究E . 对照研究

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  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议

    [填空题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。

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  • 关于身体依赖性,下列哪项表述不正确()

    [单选题]关于身体依赖性,下列哪项表述不正确()A . 中断用药后出现戒断综合征B . 中断用药后一般不出现躯体戒断症状C . 中断用药后使人非常痛苦甚至有生命危险D . 中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E . 中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

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  • 重度不良反应的主要表现和危害是()

    [单选题]重度不良反应的主要表现和危害是()A . 不良反应症状明显B . 可缩短或危及生命C . 有器官或系统损害D . 不良反应症状不发展E . 重要器官或系统有中度损害

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  • 以下有关ADR叙述中,不属于“病因学()

    [单选题]以下有关ADR叙述中,不属于“病因学()A . 与用药者体质相关B . 与常规的药理作用无关C . 用常规毒理学方法不能发现D . 发生率较高,死亡率相对较高E . 又称为与剂量不相关的不良反应

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  • ()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害

    [填空题] ()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。

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