[多选题] （）局部排风应单独设置A . 相同空气洁净度的洁净室B . 产尘和有害气体的洁净室C . 排放介质的毒性大D . 排放介质混合后有腐蚀、燃烧、爆炸等危险性
[填空题] 除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入（）。
[单选题]制药工厂可以选在（）的地方建设。A . 居民区B . 化工区C . 远离污染源河流上游D . 环境优美但交通不便的乡村
[填空题] 对生产中发尘量大的设备应附带（）和捕尘、（）装置。
[填空题] 粉折分装设备分为（）、（）。
[填空题] 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。
[填空题] 除另有法定要求外，生产日期不得迟于（）或灌封前经最后混合的操作开始日期。
[单选题]直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。A . 1B . 2C . 3D . 5
[判断题] 干法制粒均匀，质量好，特别适用于热敏性物料，遇水易分解药物的制粒，方法简单，维修护理工作量小，造价低。A . 正确B . 错误
[单选题]纯化水生产线正常运转投入使用后，质保部每（）天做一次纯化水检测。A . 7B . 8C . 9D . 10
[填空题] 片剂制备的三大要素是流动性、压缩成形性和（）。
[填空题] 有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。
[单选题]休止角表示粉体的（）。A . 流动性B . 疏松性C . 摩擦性D . 流速
[填空题] 溶出度测定方法有篮法、桨法和（）。
[填空题] 粉末直接压片适用于对（）的药物。
[单选题]片剂糖衣的包衣过程如下（）A . 隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光B . 隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣C . 隔离层—糖衣层—粉衣层—有色糖衣—打光D . 隔离层—有色糖衣—打光—粉衣层—糖衣层
[填空题] 颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。
[单选题]警戒水平与纠偏限度是针对（）设定的指标。A . 微生物污染水平B . 报警C . 监控D . 偏离
[单选题]粉体流速反映的是（）。A . 粉体的流动性B . 粉体的空隙度C . 粉体的比表面D . 粉体的润湿性
[单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A . 45%～60%B . 40%～70%C . 45%～65%D . 45%～75%
[单选题]下列不属于辅助区的是（）。A . 休息室B . 更衣室C . 盥洗室D . 实验室
[问答题] 工艺流程设计的任务有哪些？
[单选题]产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。A . 生产B . 储存C . 包装D . 发运
[单选题]在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。A . 1B . 2C . 3D . 4
[填空题] 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。
[填空题] 微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。
[填空题] 制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
[问答题] 中试放大研究的主要任务是什么？