[单选题]根据陕西行政区域划分，以下哪项是正确的？（）A . 陕北面积最小B . 陕南面积最小C . 关中面积最小D . 以上都不对
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）A . 专属性B . 两重性C . 质量的重要性D . 时限性E . 稳定性
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品（）A . 麻醉药品药用原植物B . 精神药品C . 麻醉药品D . 进口药品E . 单价超过2万元／支的注射剂
[单选题,B型题] 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）A . 处方B . 普通处方、急诊处方、儿科处方C . 中药饮片处方D . 麻醉药品和第一类精神药品处方E . 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
[单选题,B型题] 普通药品有效期的标注（）A . 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B . 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C . 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D . 自分装日期计算E . 自生产日期计算
[单选题,B型题] 《药品经营许可证》有效期为（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年E . 7年
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）A . 使用未取得处方权的人员开具处方的B . 医师开具超量处方的C . 使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的D . 使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的E . 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。A . 甲类非处方药B . 乙类非处方药C . 医院机构配制制剂D . 处方药E . 新药
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）A . 疗效不确的药品B . 危害人体健康的药品C . 不良反应大的药品D . 价格昂贵的药品E . 尚未上市的药品
[单选题,B型题] 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A . 由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B . 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C . 由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D . 由药品监督管理部门和运输管理部门依
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）A . 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B . 处方用药与临床诊断的相符性C . 选用剂型与给药途径的合理性D . 处方的合法性E . 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A . 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B . 可以销售C . 可自行销毁，事后向上级备案D . 向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E . 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A . 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B . 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C . 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限（）A . 不得超过第一次批准的保护期限B . 与第一次批准的保护期限相同C . 不得超过10年D . 可略超过第一次批准的保护期限，但不得超过10年E . 不得超过5年
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A . 市级药品监督管理部门B . 省级食品药品监督管理局C . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D . 中华人民共和国卫生部E . 国务院药品监督管理部门
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）A . 按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记B . 按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C . 按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D . 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E . 专册保存期限为2年
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）A . 每年3月底前B . 每年7月底前C . 每年9月底前D . 每年10月底前E . 每年12月底前
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于药品广告叙述错误的是（）A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单选题,B型题] 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A . 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D . 应当经所在地省、自治
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂（）A . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B . 须经国务院卫生行政部门批准C . 须经国务院药品监督管理部门批准D . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
[单选题,B型题] 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）A . 全国性批发企业B . 区域性批发企业C . 零售企业D . 药品零售连锁企业E . 医疗机构
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）A . 国家储备B . 麻醉药品的医疗所需C . 麻醉药品和精神药品的使用D . 企业生产所需原料E . 精神药品的医疗所需
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）A . 西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方B . 西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方C . 中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，西药应当单独开具处方D . 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中药饮片应当单独开具处方E . 西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中成药应当单独开具处方
[单选题,B型题] 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A . 1日常用量B . 3日常用量C . 5日常用量D . 7日常用量E . 15日常用量
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A . 保证制剂质量的设施B . 保证制剂质量的管理制度C . 保证制剂质量的检验仪器D . 保证制剂质量的卫生条件E . 保证制剂质量的周围环境
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）A . 1次常用量B . 不得超过1日常用量C . 不得超过3日常用量D . 不得超过7日常用量E . 不得超过15日常用量
[单选题,B型题] 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A . 县以上人民政府药品监督管理部门批准B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C . 国务院卫生行政管理部门批准D . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E . 国务院药品监督管理部门批准
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是（）A . 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B . 麻醉药品的临床试验C . 精神药品的临床试验D . 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E . 麻醉药品和精神药品的临床试验
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）A . 要经国务院农业主管部门批准B . 要经国务院卫生主管部门批准C . 要经国务院药品监督管理部门批准D . 要经国家食品药品监督管理局批准E . 要经国务院公安部门批准
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）A . 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B . 对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出C . 字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D . 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写E . 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰