医院药事管理题库

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品广告不得含有的内容不包括（）A . 表示功效的断言或者保证B . 利用国家机关的名义作证明C . 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明D . 利用医师、患者的名义和形象作证明E . 药品广告批准文号

[单选题,A2型题,A1/A2型题] "三无"药品是指（）A . 无批准文号、无注册商标、无厂牌B . 无广告批准文号、无注册商标，无厂牌C . 无生产许可证、无注册商标、无厂牌D . 无包装、无注册商标、无厂牌E . 无批准文号、无注册商标、无说明书

[单选题,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A . 于发现之日起15日内报告B . 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C . 于发现之日起1个月内报告D . 及时报告E . 每季度集中报告

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品质量理解正确的是（）A . 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B . 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C . 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D . 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E . 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

[单选题,B型题] 根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是（）A . 国务院计量行政部门B . 县级以上地方人民政府计量行政部门C . 市级以上地方人民政府计量行政部门D . 省级以上地方人民政府计量行政部门E . 企业、事业单位

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B . 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C . 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D . 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E . 通报全国药品不良反应报告和监测情况

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A . 作为医疗事故的依据B . 作为医疗诉讼的依据C . 作为处理药品质量事故的依据D . 加强药品上市管理的依据E . 加强药品监督管理、指导合理用药的依据

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）A . 不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用B . 只能在本医疗机构使用，不得对外销售C . 能在本医疗机构使用，也可对外销售D . 可直接对外销售E . 不能在本医疗机构使用

[单选题,B型题] 购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）A . 国家药品监督管理局B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 对外经济贸易合作部E . 公安部

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书和标签中标注的药品名称（）A . 必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B . 必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C . 必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D . 必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E . 必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）A . 每张处方仅限于一名患者的用药B . 中成药与中药饮片可以开在同一张处方上C . 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方D . 每张处方不得超过5种药品E . 对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不符合处方书写规则的是（）A . 中药饮片应当单独开具处方B . 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品C . 中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D . 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名E . 除特殊情况外，应当注明临床诊断

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药学部（科）的工作性质具有（）A . 业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性B . 业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性C . 经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性D . 经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性E . 业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A . 新药监测期已满的药品B . 上市的药品C . 新药D . 临床实验中的药品E . 新药监测期内的药品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）A . 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售B . 科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售C . 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售D . 科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售E . 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行到各大医院、药店自行采购

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）A . 药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B . 药学部门要制定和规范药品采购工作程序C . 医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D . 药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E . 药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用

[单选题,B型题] 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为（）A . 药学科学B . 药学职业C . 药学D . 药事组织E . 药品管理

[单选题,B型题] 对国内供应不足的药品（）A . 国务院有权限制或者禁止出口B . 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C . 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D . 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E . 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列"四查十对"说法不对的是（）A . 查处方，对科别、姓名、年龄B . 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C . 查药品，对药名、剂型、规格、数量D . 查用药合理性，对临床诊断E . 查合并用药，对药物相互作用

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A . 药学本科毕业生B . 药学研究生C . 药学博士生D . 依法经过资格认定的药学技术人员E . 药学专家

[单选题,B型题] 查处方（）A . 对科别、姓名、年龄B . 对药品性状、用法用量C . 对药名、剂型D . 对规格、数量E . 对临床诊断

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A . 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B . 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C . 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D . 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于处方的叙述正确的是（）A . 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的B . 由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的C . 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对D . 作为患者用药凭证的医疗文书E . 以上均正确

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品包装必须印有规定标志的是（）A . 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

[单选题,B型题] 第二类精神药品处方每次不超过（）A . 1次常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 2日极量E . 3日极量

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）A . 采购部门B . 物料供应部门C . 验收部门D . 质量管理部门E . 生产管理部门

[单选题,B型题] 对新药监测期已满的药品（）A . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C . 每年汇总报告二次D . 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E . 每年汇总报告一次

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

[单选题,B型题] 查配伍禁忌（）A . 对科别、姓名、年龄B . 对药品性状、用法用量C . 对药名、剂型D . 对规格、数量E . 对临床诊断

[单选题,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）A . 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B . 应当经国务院药品监督管理部门批准C . 应当经所在地省级药品监督管理部门批准D . 应当经所在地省级卫生部门批准E . 应当经上级行政主管部门批准