医院药事管理题库

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 开办药品经营企业时未做强制要求的是（）A . 具有能对药品进行检验的机构B . 具有依法经过资格认定的药学技术人员C . 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D . 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员E . 具有保证所经营药品质量的规章制度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A . 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B . 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C . 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D . 未按要求修订药品说明书的E . 暴露药品不良反应资料

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新药生产批准文号的审批部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 县以上药品监督管理部门D . 国家药典委员会E . 药品审评中心

[单选题]患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。A . 生脉散B . 参附汤C . 桃红四物汤D . 当归四逆汤E . 独参汤

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。A . 5B . 10C . 15D . 20E . 30

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻黄碱的供应单位是（）A . 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B . 国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C . 国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D . 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E . 国家药品监督管理局指定的定点经营企业

[单选题,B型题] 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）A . 国家药品监督管理局B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 对外经济贸易合作部E . 公安部

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构购进药品必须建立并执行（）A . 进货检查检验制度B . 仓储保管养护制度C . 进货检查验收制度D . 处方审核制度E . 出库检验复核制度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）A . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品B . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品C . 专库应当设有防盗设施并安装报警装置D . 专柜应当使用保险柜E . 专库和专柜应当实行双人双锁管理

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过（）A . 1日常用量B . 2日常用量C . 3日常用量D . 7日常用量E . 15日常用量

[单选题,B型题] 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（）A . 药学科学B . 药学职业C . 药学D . 药事组织E . 药品管理

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品经营企业不得经营（）A . 麻醉药品和第一类精神药品原料药B . 麻醉药品和第一类精神药品C . 麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D . 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E . 麻醉药品和精神药品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药师调剂处方时必须做到（）A . "三查七对"B . "四查十对"C . "四查七对"D . "四查五对"E . "四查八对"

[单选题,B型题] 处方书写软膏及乳膏剂时（）A . 以支、瓶为单位B . 以升（L）、毫升（ml）为单位C . 以片、丸、粒、袋为单位D . 以支、瓶为单位，应当注明含量E . 以支、盒为单位

[单选题,B型题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年E . 7年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书（）A . 未取得处方权开具药品处方的B . 被取消处方权后开具药品处方的C . 未按照处方管理办法规定开具药品处方的D . 违反处方管理办法其他规定的E . 在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品定点生产企业应当将（）A . 麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B . 精神药品原料药和制剂分别存放C . 麻醉药品原料药和制剂分别存放D . 麻醉药品和精神药品分别存放E . 麻醉药品和精神药品原料药分别存放

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）A . 凭《麻醉药品购用卡》B . 凭《精神药品购用卡》C . 凭《麻醉药品购用印鉴卡》D . 凭购用证明E . 凭《麻醉药品印鉴卡》

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）A . 处以警告B . 没收其全部毒性药品C . 按非法所得的1~5倍罚款D . 按非法所得的5-10倍罚款E . 情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任

[单选题,B型题] 分为第一类和第二类的是（）A . 麻醉药品B . 精神药品C . 戒毒药品D . 毒性药品E . 放射性药品

[单选题,B型题] 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）A . 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B . 凭医师签名的正式处方C . 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D . 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E . 二日极量

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）A . 每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查B . 每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查C . 每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查D . 每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查E . 每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A . 5个月内报告国家药品不良反应监测中心B . 4个月内报告国家药品不良反应监测中心C . 3个月内报告国家药品不良反应监测中心D . 2个月内报告国家药品不良反应监测中心E . 1个月内报告国家药品不良反应监测中心

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）A . 应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B . 应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C . 应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D . 应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）A . 以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B . 以教学为目的的临床前药物研究C . 以教学为目的的临床后药物研究D . 以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E . 以科学研究为目的的临床前药物研究

[单选题,B型题] 处方药不得（）A . 有涉及药品的宣传广告B . 在大众传播媒介发布广告C . 发布广告D . 在药学学术会议上发表论文E . 在医学、药学专业刊物上介绍

[单选题,B型题] 药品外标签（）A . 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B . 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C . 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D . 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E . 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产

[单选题,B型题] 麻醉药品片剂处方限量为（）A . 1次用量B . 1日用量C . 3日用量D . 7日用量E . 15日用量

[单选题,B型题] 保存期限为2年的是（）A . 处方B . 普通处方、急诊处方、儿科处方C . 中药饮片处方D . 麻醉药品和第一类精神药品处方E . 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于甲类非处方药的说法不正确的是（）A . 不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用B . 必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C . 必须具有《药品经营许可证》才能经营D . 医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用E . 只准在专业性医药报刊进行广告宣传