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判断化学物是否为人类致癌物,具有决定意义的是()。

[单选题,A1型题] 判断化学物是否为人类致癌物,具有决定意义的是()。A . 致突变试验B . 细胞转化试验C . 哺乳动物短期致癌试验D . 哺乳动物长期致癌试验E . 人群流行病学调查

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  • 着床前的胚胎易发生()

    [单选题,B型题] 着床前的胚胎易发生()A .胚胎毒性B .胚胎致死作用C .致畸作用D . D.母体毒性E .功能缺陷

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  • 表示实际安全剂量的是()

    [单选题,B型题] 表示实际安全剂量的是()A . RfDB . BMDC . VSDD . UFsE . EED

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  • 剂量-质反应关系中最常见的剂量反应曲线是()。

    [单选题,A1型题] 剂量-质反应关系中最常见的剂量反应曲线是()。A . S形曲线B . 直线C . 抛物线D . L形曲线E . 不规则曲线

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  • 小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是()。

    [单选题,A1型题] 小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是()。A . 正常红细胞B . 嗜多染红细胞C . 早幼红细胞D . 网织红细胞E . 晚幼红细胞

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  • 近致癌物()

    [单选题,B型题] 近致癌物()A .活化过程中接近终致癌物的代谢产物B .不经代谢活化就有致癌活性的物质C .经代谢活化仍无致癌活性的物质D . D.经代谢活化才有致癌活性的物质E .经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

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  • 在化学致癌过程中,具有可逆性的过程是()

    [单选题,B型题] 在化学致癌过程中,具有可逆性的过程是()A .引发阶段B .促长阶段C .助长阶段D . D.发展阶段E .进展阶段

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  • 大鼠的器官形成期是在妊娠的()

    [单选题,B型题] 大鼠的器官形成期是在妊娠的()A .6~15天B .15~18天C .12~13天D . D.3~8周E .9~12周

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  • 表示参考剂量的是()

    [单选题,B型题] 表示参考剂量的是()A .RfDB .BMDC .VSDD . D.UFsE .EED

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  • 通过光学显微镜观察不到,需结合生长发育、生化和形态等表型改变来判断的是()

    [单选题,B型题] 通过光学显微镜观察不到,需结合生长发育、生化和形态等表型改变来判断的是()A . 染色单体型畸变B . 染色体型畸变C . 基因突变D . 染色体畸变E . 染色体数目改变

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  • 胎儿发育后期易发生()

    [单选题,B型题] 胎儿发育后期易发生()A .胚胎毒性B .胚胎致死作用C .致畸作用D . D.母体毒性E .功能缺陷

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  • 在发育的阶段中,从硬腭闭合直到分娩,这个时期称为()

    [单选题,B型题] 在发育的阶段中,从硬腭闭合直到分娩,这个时期称为()A .着床前期B .器官形成期C .胎儿期D . D.围生期E .出生后发育期

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  • 动物发育毒性试验一般不包括()。

    [单选题,A1型题] 动物发育毒性试验一般不包括()。A . 一般生殖毒性试验B . 致畸试验C . 围生期毒性试验D . 胚体-胎体毒性试验E . 胚胎细胞微团培养

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  • 对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据并不充分的化学物,IARC将其分为()

    [单选题,B型题] 对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据并不充分的化学物,IARC将其分为()A .对人类是致癌物B .对人类很可能是致癌物C .对人类是可能致癌物D . D.不能对人类致癌性分类E .人类可能非致癌物

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  • 指化学毒物在特定条件下,伴随的危险度很低或其危险度水平在社会所能接受的范围之内的

    [单选题,B型题] 指化学毒物在特定条件下,伴随的危险度很低或其危险度水平在社会所能接受的范围之内的是()A .危险度B .安全性C .实际安全剂量D . D.可接受的危险度E .不确定系数

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  • 指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量的是()

    [单选题,B型题] 指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量的是()A .危险度B .安全性C .实际安全剂量D . D.可接受的危险度E .不确定系数

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  • 指在特定条件下,因接触某水平化学毒物而造成机体损害作用预期概率的是()

    [单选题,B型题] 指在特定条件下,因接触某水平化学毒物而造成机体损害作用预期概率的是()A . 危险度B . 安全性C . 实际安全剂量D . 可接受的危险度E . 不确定系数

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  • 在化学致癌过程中,是化学致癌作用的第一步,发生相对比较迅速,并具有不可逆性的过程

    [单选题,B型题] 在化学致癌过程中,是化学致癌作用的第一步,发生相对比较迅速,并具有不可逆性的过程是()A .引发阶段B .促长阶段C .助长阶段D . D.发展阶段E .进展阶段

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  • 对人类是可能致癌物是指()。

    [单选题,A1型题] 对人类是可能致癌物是指()。A . 对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据充分B . 对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据并不充分C . 对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据不充分D . 对人类致癌性证据不足,对实验动物致癌性证据也不充分E . 对人类致癌性证据充足,对实验动物致癌性证据充分

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  • 下列为非遗传毒性致癌物的是()。

    [单选题,A1型题] 下列为非遗传毒性致癌物的是()。A . 烷化剂B . 雌激素C . 芳香胺D . 酒精E . 多环芳胺

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  • 不是由于染色体分离异常出现的改变是()。

    [单选题,A1型题] 不是由于染色体分离异常出现的改变是()。A . 三倍体B . 单倍体C . 21-三体D . 四倍体E . 三射体

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  • 移码突变是()

    [单选题,B型题] 移码突变是()A . 某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变B . 原来的嘌呤被另一种嘌呤置换,或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换C . 原来的嘌呤被另一种嘧啶置换,或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换D . 发生1对或几对(3对除外)的碱基减少或增加E . 发生3对碱基的减少或增加

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  • 指外源化学物被吸收进入机体的量的是()

    [单选题,B型题] 指外源化学物被吸收进入机体的量的是()A .内剂量B .外剂量C .靶剂量D . D.剂量E .生物有效剂量

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  • 人类的器官形成期是在妊娠的()

    [单选题,B型题] 人类的器官形成期是在妊娠的()A .6~15天B .15~18天C .12~13天D . D.3~8周E .9~12周

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  • 间接致癌物()

    [单选题,B型题] 间接致癌物()A .活化过程中接近终致癌物的代谢产物B .不经代谢活化就有致癌活性的物质C .经代谢活化仍无致癌活性的物质D . D.经代谢活化才有致癌活性的物质E .经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

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  • 染色体畸变分析检测的遗传学终点是()

    [单选题,B型题] 染色体畸变分析检测的遗传学终点是()A .DNA完整性改变B .DNA重排或交换C .DNA碱基序列改变D . D.染色体完整性改变E .染色体分离改变

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  • 决定化学物质毒性大小最主要的因素是()。

    [单选题,A1型题] 决定化学物质毒性大小最主要的因素是()。A . 接触途径B . 剂量C . 接触时间D . 接触速率和频率E . 接触期限

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  • 下列不是生殖细胞突变后果的是()。

    [单选题,A1型题] 下列不是生殖细胞突变后果的是()。A . 引起后代遗传病B . 生殖毒性C . 衰老D . 遗传负荷增加E . 早期胚胎死亡

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  • 发育毒性表现不包括()。

    [单选题,A1型题] 发育毒性表现不包括()。A . 致畸作用B . 肋骨或椎骨数目异常C . 生长迟缓D . 功能不全或死亡E . 胚胎或胎仔死亡

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  • 安全性评价第三阶段包括()。

    [单选题,A1型题] 安全性评价第三阶段包括()。A . 急性毒性试验和局部试验B . 亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验C . 慢性毒性试验和致癌试验D . 蓄积试验和致突变试验E . 亚急性毒性试验

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