[单选题]“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于A.尊重同仁，密切协作B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉
[单选题]由总理签署国务院根据宪法和法律制定的是A.宪法B.法律C.行政法规D.部门规章
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产.经营.使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.
[单选题]李某2015年取得本科药学学历并到某药品零售企业工作，他最早哪年可以报考执业药师（ ）。A.2015年B.2016年C.2018年D.2019年
[单选题]承担药品注册现场检查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局食品药
[单选题]对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A.3年B.5年C.不超过5年D.7年
[单选题]食品药品审核查验中心的主要职责不包括A.组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件B.承担化妆品研制、生产环节的有因检查；承担化妆品境外
[多选题]以下关于药品安全性、有效性和质量可控制的要求，说法正确的有A.药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控
[单选题]治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品，药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,申请人可以申请A.优先审评审批程序B.附条件批准程序
[多选题]关于中药饮片的说法，正确的有A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》.《药品生产质量管理规范认证证书》B.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使
[单选题]处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过A.1天B.3天C.5天D.7天
[单选题]有关批签发的内容说法错误的是A.指国家药品监管部门为确保疫苗等生物制品的安全、有效，在每批产品上市前由指定的药品检验机构对其进行审核、检验及签发的监督
[单选题]为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当A.验收检查B.定期清斗C.清斗并记录D.复核根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店
[单选题]开办药品零售企业的必备条件，说法错误的是A.经营乙类非处方药，应当根据县级药品监督管理部门的规定配备药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、
[单选题]医疗机构采取控温.防潮.避光.通风等措施，保证药品质量，执行的制度是A.进货验收制度B.效期管理制度C.采购管理制度D.保管.养护管理制度
[单选题]制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序，并向社会公布的机构是A.国家药品监督管理局B.药品审评中心C.国家药典委员会D.药品评价中心
[单选题]药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药名.剂型.规格.数量属于A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性
[单选题]向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括A.依法开办的药品零售连锁企业B.获得国家药品监管部门的批准C.具备与上网交易品种相适应
[单选题]第二类精神药品处方一般不得超过A.1日用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量
[单选题]属于一级保护药材的是A.羚羊角B.麝香C.川贝母D.黄芩
[单选题]药品批发企业发现已售出药品有严重质量问题时，应采取的措施，说法错误的是A.立即通知购货单位停售B.立即追回并做好记录C.向药品监督管理部门报告D.立即
[多选题]一般情况下，申请新药注册应该完成A.Ⅰ期临床实验B.Ⅱ期临床实验C.Ⅲ期临床实验D.Ⅳ期临床实验
[单选题]药品批发的药品销售对象不包括A.符合购进药品资质的药品上市许可持有人B.药品生产企业C.医疗机构D.个人消费者
[多选题]《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》对进口药品注册管理有关事项作出了一系列调整，其中包括A.除预防用生物制品外，在中国进行国际多中心药物临床试验
[单选题]有关药品零售的说法，错误的是A.在岗执业的执业药师应当挂牌明示B.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药C.无医师开具的处方不得销售非处方药D.处方
[单选题]提供虚假证明骗取药品出口销售证明的，应注销其药品出口销售证明，几年内不再为其出具药品出口销售证明A.1年B.3年C.5年D.10年
[单选题]可授予限制使用级抗菌药物处方权的是A.具有高级专业技术职务任职资格的医师B.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师C.具有初级专业技术职务任职资格的医
[单选题]在中国境内上市的疫苗应当经下列哪个部门批准A.省级药品卫生管理部门B.国务院药品卫生管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门