总论题库

[多选题,X型题] 肝药酶诱导剂能使()A .某些药物半衰期延长B .增强药酶活性或促进药酶合成C .增强疗效D .某些药物代谢加快E .本身代谢加速

[多选题,X型题] 药物作用机制与下列因素有关()A .改变细胞周围理化性质B .改变药物的剂型C .改变药物的代谢D .补充机体所缺乏的物质E .影响神经递质或激素

[多选题,X型题] 药物的血浆半衰期临床意义是()A .给药间隔时间的重要依据B .预计一次给药后药效持续时间C .预计多次给药后达稳态血浓度时间D .可确定每次给药剂量E .预计药物在体内消除时间

[多选题,X型题] 关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）A .空腹服药吸收较快B .饭后服药吸收较平稳C .促胃排空药加速药物吸收D .抑胃排空药延缓药物吸收E .食物对药物吸收有特异性禁忌

[单选题,A型题] 药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）A .O．5dB .1～2dC .3～4dD .5dE .6～8d

[单选题,A型题] 对某药有过敏史的患者，再次使用该药时（）A .减少剂量B .因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生C .改用该药进口产品D .从小剂量试用E .进行过敏试验后再行决定

[单选题,A型题] 病人对药物反应的个体差异不包括（）A .高敏性B .耐受性C .耐药性D .遗传因素的差异E .成瘾性

[单选题,A型题] 关于表观分布容积，下列说法正确的是（）A .代表真正的容积B .与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关C .反映药物在体内分布广窄的程度D .如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液E .是机体体液的体积

[单选题,A型题] 弱酸性药物在碱性尿液中（）A .解离多，再吸收多，排泄慢B .解离多，再吸收少，排泄快C .解离多，再吸收多，排泄快D .解离少，再吸收少，排泄快E .解离少，再吸收多，排泄慢

[配伍题,B型题] 硝酸甘油常采用()胰岛素常采用()阿司匹林常采用()A .静脉注射B .口服给药C .舌下含服D .肌内注射E .皮下注射

[配伍题,B型题] LD50／ED50()ED50()LD50()(D1-ED99)／ED99()LD5／ED95()A .安全指数B .治疗指数C .半数致死量D .安全界限E .半数有效量

[配伍题,B型题] 药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()A .吸收速度B .消除速度C .血浆蛋白结合D .剂量E .零级或一级消除动力学

[配伍题,B型题] 恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度()一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除()A .1个B .3个C .5个D .7个E .9个

[多选题,X型题] 有关药物排泄正确的为()A .碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B .酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C .药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D .粪中药物多数是口服未被吸收的药物E .肺是某些挥发性药物的主要排泄途径

[多选题,X型题] 在机体方面影响药物的作用的因素（）A .年龄B .性别C .病理状态D .精神因素E .遗传因素

[多选题,X型题] 药物按一级动力学消除具有以下特点（）A .连续增加剂量能按比例提高坪值B .药物消除速率常数恒定不变C .受肝肾功能改变的影响D .血浆半衰期恒定不变E .单位时间内消除量与血药浓度有关

[多选题,X型题] 肝药酶()A .存在于肝及其他许多内脏器官B .其作用不限于使底物氧化C .其反应专一性很低D .其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E .个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

[配伍题,B型题] 增进食欲的药物应()对胃有刺激性的药物应()需要维持有效血药浓度的药物应()催眠药应()A .空腹内服B .饭前内服C .饭后内服D .睡前内服E .定时内服

[多选题,X型题] 生物利用度（）A .是口服吸收的量与服药量之比B .与药物作用强度无关C .与药物作用速度有关D .受首关消除过程影响E .与曲线下面积成正比

[单选题,A型题] 药物与血浆蛋白结合后，将（）A .转运加快B .排泄加快C .代谢加快D .暂时失活E .作用增强

[单选题,A型题] 药物半衰期主要取决于（）A .分布容积B .剂量C .给药途径D .给药间隔E .消除速率

[单选题,A型题] 拮抗指数pa2的意义是（）A .使激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数B .使激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C .使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D .使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动剂浓度的负对数E .使激动剂药效增加1倍时的拮抗药浓度的负对数

[单选题,A型题] 关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）A .是临床制定给药方案的主要依据B .指血浆药物浓度下降一半的量C .指血浆药物浓度下降一半的时间D .按一级动力学消除的药物，t1/2=0．693／KE .反映药物在体内消除的快慢

[多选题,X型题] 药物消除零级动力学的特点有()A .单位时间内消除量相等B .药物半衰期不固定C .单位时间药物消除量与血药浓度无关D .多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度E .当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除

[多选题,X型题] 第二信使有()A .钙离子B .肌醇磷脂C .环磷腺苷D .环磷鸟苷E .镁离子

[配伍题,B型题] 有载体，不耗能()有载体，耗能()蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞()多数药物的转运方式()直径小于膜孔的水溶性药物()A .简单扩散B .易化扩散C .胞饮D .主动转运E .滤过

[配伍题,B型题] 肝药酶的作用是()胆碱酯酶的作用是()胆碱乙酰化酶的作用是()酪氨酸羟化酶的作用是()二氢叶酸还原酶的作用是()A .促进氧化B .促进还原C .促进水解D .促进结合E .以上都有可能

[单选题,A型题] 药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，意味着（）A .口服吸收完全B .口服药物未经肝门静脉吸收C .口服吸收较快D .生物利用度相同E .口服受首关效应的影响

[单选题]治疗指数为（）A .LD50／ED50B .LD5／ED95C .LD1／ED99D .LD1～ED99之间的距离E .最小有效量和最小中毒量之间的距离

[单选题,A型题] 生物利用度是（）A .评价药物制剂吸收程度的重要指标B .就是绝对生物利用度C .与药一时曲线下面积无关D .无法比较两种制剂的吸收情况E .不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度