关于遗传筛查不正确的是( )。

A．包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查

B．筛查方法应统一

C．被筛查疾病应在人群中有较高的发病率

D．筛查后有治疗和预防的方法

E．每个孕妇必须筛查

[单选题]新生儿遗传代谢病筛查包括（）A . 苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能低下C . 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D . A+BE . A+B+C

[单选题]关于遗传筛查不正确的是（　　）。A.包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查B.筛查方法应统一C.被筛查疾病应在人群中有较高的发病率D.筛查后有治疗

[单选题]关于遗传筛查不正确的是（）。A . 包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查B . 筛查方法应统一C . 被筛查疾病应在人群中有较高的发病率D . 筛查后有治疗和预防的方法E . 每个孕妇必须筛查

[单选题]关于遗传筛查不正确的是(　　)。A.包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查B.筛查方法应统一C.被筛查疾病应在人群中有较高的发病率D.筛查后有治疗

[单选题]关于新生儿筛查步骤不正确的是A.采血部位足跟内侧或外侧B.如筛查结果阳性或者可疑，即可确诊C.采血应在出生后至少72小时并充分哺乳后进行D.在为哺乳.

[单选题]新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A . 先天性甲状腺功能减低症B . 苯丙酮尿症C . 肾上腺皮质增生症D . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E . 以上都是

[问答题] 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

[单选题,A1型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A . 唐氏综合征，苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C . 先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D . 先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E . 唐氏综合征，半乳糖血症

[多选题]根据《新生儿疾病筛查管理办法》，目前我国新生儿疾病筛查病种包括（）。A.先天性甲状腺功能减低症B.唇裂C.听力障碍D.苯丙酮尿症

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）A . 21-三体综合征B . 猫叫综合征C . 肝豆状核变性D . 血友病E . 苯丙酮尿症