A . 先天性甲状腺功能减低症
B . 苯丙酮尿症
C . 肾上腺皮质增生症
D . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
E . 以上都是
[单选题]新生儿遗传代谢病筛查包括()A . 苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能低下C . 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D . A+BE . A+B+C
[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()A . 21-三体综合征B . 猫叫综合征C . 肝豆状核变性D . 血友病E . 苯丙酮尿症
[单选题]新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征B.猫叫综合征C.肝豆状核变性D.血友病E.苯丙酮尿症
[问答题] 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
[填空题] 新生儿疾病筛查主要筛查()、(),都是由于先天性()异常而影响()的发育。
[单选题]新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:( )A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.具有与所开展工作相适应的技术和设备C.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定D.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求E.符合《医疗机构管理条例》
[单选题]下列不属于新生儿疾病筛查项目的是A.新生儿听力筛查B.苯丙酮尿症的筛查C.先天性甲状腺功能减退症筛查D.先天性肾上腺皮质增生E.新生儿病理性黄疸
[单选题,A1型题] 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A . 唐氏综合征,苯丙酮尿症B . 先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症C . 先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症D . 先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征E . 唐氏综合征,半乳糖血症
[单选题,A1型题] 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A . 21-三体综合征、苯丙酮尿症B . 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症C . 先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症D . 先天性甲状腺功能减低症E . 苯丙酮尿症