[填空题] GMP实施指南规定:留样时间应为药品的有效期到期后在保存()年。
[填空题] 留样时间应为药品的有效期到期后再保存()年。留样至少要每年由专人月检一次有无()现象。
[单选题]留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后()年A.0年B.1年C.2年D.3年E.4年
[填空题] 销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。
[单选题]《药品GMP证书》有效期为()年。A .四B .五C .六D .终身有效
[单选题,A1型题] 有效期药品制剂保存至有效期后()A .1年B .2年C .3年D . D.4年E .5年
[单选题]根据《药品生产质量管理规范》,销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。A.4B.3C.2D.1
[单选题]根据《药品生产质量管理规范》,销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年