留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。

[主观题]G．MP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存()年。

[填空题] GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。

[单选题]留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]进口检品留样保存时间A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月

[单选题]进口检品留样保存时间A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月

[单选题]每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。A . 1次B . 2次C . 3次D . 4次

[填空题] 如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次（），如有异常，应当进行彻底调查并采取相应的处理措施；

[单选题]留样数量为一次全检量的（）倍。A . [3]B . [4]C . [5]D . [2]

[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。A．4B．3C．2D．1

[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后（）年A.0年B.1年C.2年D.3年E.4年