留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。A．4B．3C．2D．1

[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后（）年A.0年B.1年C.2年D.3年E.4年

[单选题,A1型题] 有效期药品制剂保存至有效期后（）A .1年B .2年C .3年D . D.4年E .5年

[填空题] 留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。

[填空题] GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。

[主观题]G．MP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存()年。

[填空题] 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。

[单选题]药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）

[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后几年A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。