[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证( )。
[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证()A . 国家卫生行政部门负责B . 省级卫生行政部门负责C . 国家药品监督管理部门负责D . 省级药品监督管理部门负责
[问答题] 新建的生产线,可以生产同一品种的多个规格的产品,在申请GMP认证试生产时,是否每个规格都需要各生产三个批次,还是只需要生产最大(最小)的一个规格即可?(TZ、QT)
[单选题]新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是A.申请.受理与审查.现场检查.公示B.申请.审查.飞行检查.审批与发
[单选题]新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是A.申请.受理与审查.现场检查.公示B.申请.审查.飞行检查.审批与发
[单选题]新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件B.生产品种或剂型3批试生产记录C.生产品种或剂型3批试生产样品D.所在地药品检定所的检验报告书E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录