无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

[问答题] 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

[填空题] 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

[问答题] 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

[填空题] 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

[填空题] 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

[填空题] 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

[填空题] 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

[填空题] 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。