[问答题] 无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?
[问答题] 请简述A/B级洁净区着装要求?
[填空题] 无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
[填空题] 控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。
[单选题]无菌药品的生产洁净级别要求为()A .100级—10000级B .10000级C .100000级D .300000级
[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
[填空题] 无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。
[填空题] 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
[填空题] 无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
[单选题]灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为