经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。

[单选题]首营企业审批表，首先由（）填写.A . 采购员B . 质量负责人C . 经理D . 执业药师

[单选题]购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经( )。A．企业质量管理机构的审核批准B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准C．企业主管领导的审核批准D．企业质量领导组织的审核批准E．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

[多选题] 有关医疗器械首营品种表述正确的为（）。A .首次从生产企业购进的医疗器械B .首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械C .引进首营品种必须办理审批手续D .验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书

[单选题]经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。A . 一B . 二C . 三D . 四

[单选题]负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。

[单选题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。A . 2，5B . 1，2C . 1，3D . 2，4

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（　　）。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（　　）。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否

[主观题]经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。

[单选题]药品经营企业对首营企业应进行（ ）。