无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

[单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A . 45%～60%B . 40%～70%C . 45%～65%D . 45%～75%

[单选题]当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。A . 18～20℃B . 20～24℃C . 18～26℃D . 20～26℃

[填空题] 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。

[问答题] 哪些制剂品种需在D级洁净区生产？

[问答题] 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

[问答题] 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

[填空题] 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。

[单选题]C级洁净区的温湿度应控制在（）。A . 温度18～24℃；相对湿度50～70%B . 温度20～24℃；相对湿度40～60%C . 温度18～28℃；相对湿度50～70%D . 温度18～26℃；相对湿度45～65%

[单选题]医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A.温度18～28℃，相对湿度40%～65%B.温度15～25℃，相对湿度45%～65%C.温度15～25℃，相对

[填空题] 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。