特殊管理的药品管理题库

[单选题]申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（）A . 麻醉药品B . 第一类精神药品C . 第二类精神药品D . 第一类疫苗

[单选题]下列入现行麻醉药品品种目录的是（）A . 麦角酸B . 地芬诺酯C . 氯胺酮D . 麦角胺咖啡因片

[单选题]区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 国家卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门

[单选题]关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（）A . 购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B . 教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C . 药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D . 药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

[单选题]不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）A . 医疗管理部门负责人的变更B . 药剂科主任的变更C . 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更D . 麻醉药品采购人员的变更

[单选题]医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]下列属于第二类疫苗的是（）A . 公民自费并自愿受种的疫苗B . 政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗C . 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗D . 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

[单选题]执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（）A . 每次处方剂量不得超过3日极量B . 应当给付川乌的炮制品C . 应当给付生川乌D . 取药后处方保存1年备查

[单选题]托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人（）A . 运输证明B . 运输证明正本C . 运输证明副本D . 运输证明复印件

[单选题]具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备（）A . 应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B . 应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C . 应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品D . 应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

[单选题]凭医师处方才能在零售药店购买的是（）A . 医疗机构配制的制剂B . 处方药C . 甲类非处方药D . 麻醉药品

[单选题]下列流动资产管理的表述中，说法正确的是（）。A . 现金管理的目标，是要在资产的流动性和盈利能力之间做出抉择，以获取最大的长期利益B . 进行存货管理，目标就是求得利润C . 应收账款管理，目标就是尽力在各种存货成本与存货效益之间做出权衡D . 现金管理只需做好日常收支，加速现金流转速度即可

[单选题]药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（）A . 购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B . 教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C . 药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D . 药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

[单选题]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）A . 县级药品监督管理部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门

[单选题]下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是（）A . 国家免疫规划确定的疫苗B . 公民自费并且自愿受种的疫苗C . 卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗D . 县级以上人民政府组织应急接种的疫苗

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A . 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B . 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C . 每次配料必须2人以上复核D . 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

[单选题]医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）A . 应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B . 应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C . 应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品D . 应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

[单选题]有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是（）A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省

[单选题]下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）A . 麦角酸B . 布桂嗪C . 哌唑嗪D . 氯胺酮

[单选题]批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 国家农业主管部门D . 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

[单选题]邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）A . 所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B . 所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C . 所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D . 所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

[单选题]列入精神药品第一类品种目录的是（）A . 消旋麻黄素B . 马吲哚C . 复方樟脑酊D . 麦角胺咖啡因片

[单选题]第二类精神药品处方至少保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）A . 定点生产企业购买B . 区域性批发企业购买C . 全国性批发企业购买D . 其他医疗机构购买

[单选题]定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（）A . 全国性批发企业B . 区域性批发企业C . 麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D . 第二类精神药品制剂生产企业

[单选题]医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）A . 经国家药品监督管理部门批准B . 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求C . 经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D . 申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

[单选题]有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）A . 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B . 麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂C . 麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素D . 麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

[单选题]经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是（）A . 全国性批发企业B . 区域性批发企业C . 医疗机构D . 药品零售连锁企业