• 西药事管理与法规题库

消费者投诉举报专线电话号码是

[单选题]消费者投诉举报专线电话号码是A.12310B.12321C.12315D.12301

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  • 根据《药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。罚款计算时,药品货值金额不足十万元的,按十万元计算的情况是

    [单选题]根据《药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。罚款计算时,药品货

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  • 由国家药品监督管理部门审批的是

    [单选题]由国家药品监督管理部门审批的是A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻

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  • 国产特殊用途化妆品批准文号化妆品监督管理部门许可的体例为

    [单选题]国产特殊用途化妆品批准文号化妆品监督管理部门许可的体例为A.国妆特字G××××××××B.卫妆特字(年份)第××××号C.国妆特进字J××××××××

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  • 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号有效期为

    [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号有效期为A.5年,届满前3个月申请再注册B.5年,届满前6个月申请再注册C.3年,届满前

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  • 处方审核内容包括

    [多选题]处方审核内容包括A.合法性审核B.规范性审核C.适宜性审核D.合理性审核

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  • 特殊使用级抗菌药物临床应用情况,报告频率是

    [单选题]特殊使用级抗菌药物临床应用情况,报告频率是A.每季度报告一次B.每两年报告一次C.每半年报告一次D.每年报告一次

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  • 以下关于保健食品标签、说明书内容的说法正确的是

    [多选题]以下关于保健食品标签、说明书内容的说法正确的是A.保健食品标签、说明书应载明疾病预防、治疗功能B.保健食品的标签、说明书内容应与注册或者备案的内容相一

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  • 首次在中国境内销售的药品进口时,必须经指定的口岸进口,此口岸城市不可以是

    [单选题]首次在中国境内销售的药品进口时,必须经指定的口岸进口,此口岸城市不可以是A.北京市B.上海市C.广州市D.深圳市

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  • 经营不需许可和备案的是

    [单选题]经营不需许可和备案的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械

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  • 国务院于1992年10月14日,发布《中药品种保护条例》,自1993年1月1日起施行。在《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。中

    [单选题]国务院于1992年10月14日,发布《中药品种保护条例》,自1993年1月1日起施行。在《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,

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  • 下列应认定为劣药的是

    [单选题]下列应认定为劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.变质的药品

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  • 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

    [单选题]不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是A.戒毒药品信息B.药品信息C.药品广告D.医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》

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  • 中药材根据产地,可分为一般药材和

    [单选题]中药材根据产地,可分为一般药材和A.植物类中药材B.地道中药材C.矿物类中药材D.道地中药材

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  • 关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是

    [单选题]关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺

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  • 普通处方保存期限为

    [单选题]普通处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年

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  • 药品零售企业必须凭处方销售的药品,不包括

    [单选题]药品零售企业必须凭处方销售的药品,不包括A.医疗用毒性药品B.第二类精神药品C.抗精神病药D.放射性药品

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  • 处方药广告应当显著标明

    [单选题]处方药广告应当显著标明A.本广告仅供医学药学专业人士阅读B.请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用C.保健食品不是药物,不能代替药物治疗

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  • 非限制使用级抗菌药物临床应用情况,报告频率是

    [单选题]非限制使用级抗菌药物临床应用情况,报告频率是A.每季度报告一次B.每两年报告一次C.每半年报告一次D.每年报告一次

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  • 下列药品有效期标注格式,错误的是

    [单选题]下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××/××/××××B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××.D.有效期至××××/×

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  • 某药品生产企业为了提高某处方药的销量,拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中,符合规定的是

    [单选题]某药品生产企业为了提高某处方药的销量,拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中,符合规定的是A.在广告中对其适应症和药理作用进行介绍B.邀请某患者在广告

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  • 风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是

    [单选题]风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

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  • 口服固体制剂每剂量单位正确的是

    [多选题]口服固体制剂每剂量单位正确的是A.含可待因≤15mg的复方制剂B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂C.含羟考酮≤5mg的复方制剂D.含右丙氧酚≤50m

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  • 药品与非药品应当

    [单选题]药品与非药品应当A.分开存放B.分类定位存放C.另设仓库单独储存D.放置不合格区医疗机构储存药品,应当按照药品属性和类别分别分库、分区、分仓存放,并实

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  • 为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为

    [单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为A.3日常用量B.15日常用量C.1次常用量D.7日常用量

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  • 省级药品监督管理部门对于本行政区域内,药品注册方面的相关管理工作,包括

    [多选题]省级药品监督管理部门对于本行政区域内,药品注册方面的相关管理工作,包括A.药品上市后变更的备案、报告事项管理B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药

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  • 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前

    [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前A.3年B.30日C.5年D.6个月

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  • 甲类非处方药的专有标识为

    [单选题]甲类非处方药的专有标识为A.黄色专有标识B.红色专有标识C.绿色专有标识D.蓝色专有标识

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  • 以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,依照刑法第347条的规定,该行为按

    [单选题]以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,依照刑法第347条的规定,该行为按A.制造毒品罪定罪处罚B.非法买卖制毒物品罪处罚C.走私制

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  • 关于蛋白同化制剂.肽类激素的销售与使用的说法,正确的有

    [多选题]关于蛋白同化制剂.肽类激素的销售与使用的说法,正确的有A.医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存2年备查B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有

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