[单选题]以下药品属于麻醉药品的是A.舒芬太尼B.阿普唑仑C.巴比妥D.氯氮（艹卓）
[单选题]属于第二类精神药品的是A.曲马多B.美沙酮C.司可巴比妥D.麦角新碱
[单选题]属于资源严重减少的野生药材是A.羚羊角B.细辛C.厚朴D.党参
[单选题]第一类精神药品处方的印刷用纸为A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色
[单选题]全部属于麻醉药品的是A.可待因与右丙氧芬B.氯硝西泮与咪达唑仑C.乙基吗啡与哌醋甲酯D.双氢可待因与地西泮
[单选题]进口保健食品注册号格式为A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号B.国食健注J+4位年代号+4位顺序号C.食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6
[单选题]新活性成分的发现与筛选属于哪个阶段A.临床前研究阶段B.Ⅰ期临床实验C.Ⅱ期临床实验D.生产和上市后研究
[单选题]血液制品生产单位在原料血浆投料生产前的处理措施不包括A.必须使用有药品批准文号并经中国食品药品检定研究院逐批检定合格的体外诊断试剂，对每—人份血浆进行
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的处方审核员应当具备的条件是A.临床药师资格B.本科以上学历C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称D.执业药师
[多选题]关于药品批发企业验收的说法，正确的是A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C.供货单位
[单选题]药品生产企业.药品经营企业.医疗机构拒不配合召回的，处A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款B.货值金额二倍以上五倍以下的罚款C.货值金额50％以上3倍以
[单选题]一个属于麻醉药品，一个属于第一类精神药品的是A.可待因与右丙氧芬B.氯硝西泮与咪达唑仑C.乙基吗啡与哌醋甲酯D.双氢可待因与地西泮
[单选题]中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过以下哪个部门批准同意，否则，不得办理A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.卫生计生部门D
[单选题]按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是A.经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣B.经营者以咨询费.科研费的名义给对方单位或
[单选题]药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是A.可不开箱检查B.可不打开最小包装C.应当至少检查一个最小包装D.应当开箱检查至最小包装根据《药品经营质量
[单选题]设区的市级、县级药品不良反应监测机构，对死亡病例自收到报告之日起几个工作日内完成调查报告A.5B.15C.3D.7
[单选题]国产保健食品注册证书有效期为A.1年B.3年C.5年D.7年
[单选题]邮寄第二类精神药品，寄件人应提交A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C.所在地设区的市级药
[单选题]麻醉药品处方保存期限是A.至少2年B.至少5年C.至少1年D.至少3年
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品接近有效期的不得出库B.药品包装内出现异常响动或者液体渗漏的不
[单选题]以下不属于生产中药饮片的企业要求的是A.严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B.持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C.严格执行国家药品标准D
[单选题]有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是A.药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B.药品零售企业必须凭执业医师开具
[单选题]其他药品上市许可持有人、药品经营企业实施药品GSP情况至少每3年监督检查A.1次B.2次C.3次D.4次根据药品经营监督检查频次的要求，回答以下问题
[多选题]下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品引起死亡的B.长期服用药品引起慢性中毒的C.出现药品说明书中未载明的不良反应D.因服用药品导致住院或住院
[单选题]以下关于非处方药的管理要求，表述错误的是A.单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样B.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过
[单选题]2020年，新冠肺炎成为全球流行病。假如某药品上市许可持有人研制成功了某疫苗，但是还没有上市许可。根据《疫苗管理法》，可以采取的患者接种策略是A.国务