• 药剂学基本知识题库

以下不属于生物技术药物特点的是()

[单选题,A3型题] 以下不属于生物技术药物特点的是()A . 分子量大,不易吸收B . 结构复杂C . 从血中消除慢D . 易被消化道内酶及胃酸等降解E . 在酸碱环境不适宜的情况下容易失活

  • 查看答案
  • 不是药物胃肠道吸收机制的是()

    [单选题,A2型题] 不是药物胃肠道吸收机制的是()A . 主动转运B . 促进扩散C . 渗透作用D . 胞饮作用E . 被动扩散

  • 查看答案
  • 药典收载的药物及其制剂为()

    [多选题,X型题] 药典收载的药物及其制剂为()A . 疗效确切B . 质量稳定C . 副作用小D . 单方E . 家传秘方

  • 查看答案
  • 制备多相脂质体用()

    [单选题,B1型题] 制备多相脂质体用()A . 熔融法B . 超声波分散法C . 天然高分子法D . 离子交换法E . 一步乳化法

  • 查看答案
  • 表示生物半衰期的是()

    [单选题,B2型题] 表示生物半衰期的是()A . CSSB . t1/2=0.693/KC . CL=KVD . V=X0/C0E . AUC

  • 查看答案
  • 注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括()

    [单选题,A1型题] 注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括()A . 剂量不准B . 喷瓶C . 焦头D . 瘪头E . 封口不严

  • 查看答案
  • 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期()

    [单选题,A2型题] 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期()A . 4hB . 1.5hC . 2.0hD . 0.693hE . 1h

  • 查看答案
  • 体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为()

    [单选题,B1型题] 体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为()A . 生物半衰期B . AUCC . 表面分布容积D . 生物利用度E . 药物的分布

  • 查看答案
  • 某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.0095(天-1),问该药物的t1/2

    [单选题,A1型题] 某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.0095(天-1),问该药物的t1/2约为()A . 73天B . 37天C . 40天D . 55天E . 80天

  • 查看答案
  • 2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是()

    [单选题,B1型题] 2010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是()A . 15分钟B . 30分钟C . 45分钟D . 60分钟E . 75分钟

  • 查看答案
  • 混合后的表面活性剂HLB值可以用HLB=∑(亲水基团HLB数)-∑(亲油基团HL

    [单选题,A1型题] 混合后的表面活性剂HLB值可以用HLB=∑(亲水基团HLB数)-∑(亲油基团HLB数)+7计算的表面活性剂是()A . 非离子表面活性剂B . 离子表面活性剂C . 阴离子表面活性剂D . 阳离子表面活性剂E . 两性离子表面活性剂

  • 查看答案
  • 制成缓释固体分散体可选择载体材料为()

    [单选题,B1型题] 制成缓释固体分散体可选择载体材料为()A . 明胶B . 丙烯酸树脂Ⅱ型C . β环糊精D . 聚维酮E . 明胶-阿拉伯胶

  • 查看答案
  • 工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。()

    [判断题] 工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。()A . 正确B . 错误

  • 查看答案
  • pKa大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为()

    [单选题,B1型题] pKa大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为()A . 脂溶性药物B . 水溶性药物C . 酸性药物D . 碱性药物E . 难溶性药物

  • 查看答案
  • 采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()

    [单选题,A1型题] 采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A . 石油醚B . 乙醚C . 甲醛D . 丙酮E . 甲酸

  • 查看答案
  • 生物半衰期的简写是()

    [单选题,B1型题] 生物半衰期的简写是()A . t1/2B . VdC . CLD . CSSE . tm

  • 查看答案
  • 下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价()

    [单选题,A2型题] 下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价()A . Franz扩散池B . 立式扩散池C . 限量扩散池D . 流动扩散池E . 水平扩散池

  • 查看答案
  • β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()

    [单选题,A1型题] β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()A . 微囊B . 化合物C . 微球D . 低共熔混合物E . 包合物

  • 查看答案
  • 下列不是药物通过生物膜转运机制的是()

    [单选题,A2型题] 下列不是药物通过生物膜转运机制的是()A . 主动转运B . 促进扩散C . 渗透作用D . 胞饮作用E . 被动扩散

  • 查看答案
  • 可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是()

    [单选题,B2型题] 可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是()A . 枸橼酸钠/枸橼酸缓冲对B . 十二烷基硫酸钠C . 海藻糖和甘油D . 甘氨酸E . 生理盐水

  • 查看答案
  • 防止药物氧化的措施中,错误的是()

    [单选题,A1型题] 防止药物氧化的措施中,错误的是()A . 加入抗氧剂B . 通入惰性气体氮气C . 加入金属离子螯合剂D . 使用金属器皿E . 通入二氧化碳

  • 查看答案
  • 以下哪条不是促进扩散的特征()

    [单选题,A2型题] 以下哪条不是促进扩散的特征()A . 不消耗能量B . 有结构特异性要求C . 由高浓度向低浓度转运D . 不需载体进行转运E . 有饱和状态

  • 查看答案
  • 大多数药物的吸收方式为()

    [单选题,B2型题] 大多数药物的吸收方式为()A . 被动扩散B . 主动转运C . 促进扩散D . 胞饮E . 吞噬

  • 查看答案
  • 制备单相脂质体用()

    [单选题,B1型题] 制备单相脂质体用()A . 熔融法B . 超声波分散法C . 天然高分子法D . 离子交换法E . 一步乳化法

  • 查看答案
  • 羧甲基纤维素钠可作为混悬剂中的()

    [单选题,A1型题] 羧甲基纤维素钠可作为混悬剂中的()A . 保湿剂B . 润湿剂C . 助悬剂D . 絮凝剂E . 反絮凝剂

  • 查看答案
  • 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散()

    [单选题,B1型题] 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散()A . 胞饮作用B . 膜孔转运C . 主动转运D . 被动扩散E . 促进扩散

  • 查看答案
  • 药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为()

    [单选题,B2型题] 药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为()A . 50%B . 81.5%C . 93.8%D . 98.5%E . 99.3%

  • 查看答案
  • 累积溶出百分比最高的时间的简写是()

    [单选题,B1型题] 累积溶出百分比最高的时间的简写是()A . B . t0.9C . tdD . tmaxE . CSS

  • 查看答案
  • 大肠黏膜部位肠液的pH值为()

    [单选题,A2型题] 大肠黏膜部位肠液的pH值为()A . 8.0~8.1B . 8.1~8.2C . 8.2~8.3D . 8.3~8.4E . 8.4~8.5

  • 查看答案
  • 透皮制剂中加入DMSO的目的是()

    [单选题,A2型题] 透皮制剂中加入DMSO的目的是()A . 增加塑性B . 促进药物的吸收C . 起分散作用D . 起致孔剂的作用E . 增加药物的稳定性

  • 查看答案
  • 首页 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 尾页