[判断题] 药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 药事管理的特征主要表现为（）、政策性、（）、综合性。
[填空题] （）全国高等院校药学专业教材评审委员会决定编写《药事管理学》规划教材。
[判断题] 二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修3类，包括培训、研修、学术讲座、学术会议、专题研讨会、专题调研和考察、撰写论文和专著等。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 药品试行标准2年。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 医疗机构配制的制剂不得以任何形式发布广告。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 药品广告批准文号的格式为：（简称）药广审（视、声、文）第××号。其中，视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体；编号的前4位代表公元年号，第5、第6位代表月份，后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品，其说明书应彼此接近，允许有较大的差别。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 医院药师的职能有（）、（）。
[判断题] 《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）A . 正确B . 错误
[填空题] WHO下设三个机构世界卫生大会、执行委员会和秘书处。其中世界卫生大会是最高权力机构，由会员国代表组成，（）召开一次年会，讨论并通过有关政策、计划及年度预算。每年的（）为世界卫生日。
[填空题] 法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。
[判断题] 当医院处方笺保存期满后，由药剂科登记并销毁。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 药品检验机构为（），省、自治区、直辖市药品检验所，市药品检验所。
[填空题] 中药不良反应包括中药材、中成药和中药饮片引起的不良反应，涉及（）、后遗效应、（）、继发反应、特异性反应等。
[判断题] 《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
[填空题] 国家基本药物遴选原则是"临床必需，（），价格合理，（），中西药并重"。
[填空题] 我国现代药学教育始于1906年清朝（）的药科。
[填空题] 国家食品药品监督管理局直属技术机构设有（）、国家中药品种保护审评委员会、（）、药品评价中心、药品认证管理中心等。
[填空题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》于（）年8月4日由国务院第360号令公布，于（）年9月15日正式实施。
[判断题] 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和（）；保护野生药材资源，（）；鼓励研究和创制新药。
[填空题] 药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。