[判断题] 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 药品广告批准文号的格式为：（简称）药广审（视、声、文）第××××××××××号。其中，视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体；编号的前4位代表公元年号，第5、第6位代表月份，后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 国家对药品实行储备制度，当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品，企业不得以任何方式拒绝调用。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 违法依其性质和危害程度可分为刑事违法、民事违法、行政违法。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得贬低同类产品，不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。（）A . 正确B . 错误
[判断题] "乙类目录"由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 药事管理研究方法根据研究的目标与问题的性质，主要有历史性的、（）、（）、发展性的、原因比较性的、实验性的、评价性的、状况或领域性的研究等。
[填空题] 药学是研究药品的来源、（）、加工、形状、作用、用途、（）、调配分发以及管理的学科。
[判断题] 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 《药品包装材料注册证书》有效期为5年，期满前6个月按规定申请换发。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 我国的零售药房种类：①（）或零售连锁企业。②特殊零售药店。③经营中药饮片的零售药店。④定点（）。
[判断题] 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 执业药师继续教育实行项目制和登记制度。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 药事管理研究步骤包括拟定研究问题并查阅文献，（），确定研究方法并实施，（），撰写研究报告等。
[判断题] 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是（）。
[填空题] 药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、（）、药品价格、药品广告、药品使用、（）、药学教育、药品专利等内容。
[填空题] WHO下设3个机构世界卫生大会、执行委员会和秘书处。其中世界卫生大会是最高权力机构，由会员国代表组成，（）召开一次年会，讨论并通过有关政策、计划及年度预算。每年的（）为世界卫生日。
[判断题] 公元7世纪，唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准，并建立、对进口药材抽验制度。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 零售药房的属性数量多，遍及城乡，大多药房发挥了中间商扩散商品的职能。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）的单位或者个人。
[判断题] 1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 非处方药广告的批准文号、忠告语、禁忌内容必须醒目标示，在电视广告中出现的时间不得少于5秒。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 药事管理兴起时期主要在（）世纪。
[判断题] 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方保存3年备查。（）A . 正确B . 错误