• 药事管理基本知识题库

药品流通领域中的道德责任是()

[多选题,X型题] 药品流通领域中的道德责任是()A . 树立正确的经营道德观B . 做好采购供应的道德要求,确保药品质量,并要及时准确C . 做好安全储运的道德要求D . 药品销售服务中的道德要求E . 药品广告宣传中的道德责任

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  • 制剂室应有的文件包括()

    [多选题,X型题] 制剂室应有的文件包括()A . 《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录B . 制剂品种申报及批准文件C . 制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录D . 质量管理文件E . 质量检验规程

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  • 药学职业道德规范的基本内容有()

    [多选题,X型题] 药学职业道德规范的基本内容有()A . 遵守社会公德,遵纪守法B . 对工作、事业极端负责,对技术精益求精C . 文明礼貌、廉洁奉公D . 团结协作,慎言守密E . 坚持社会效益和经济效益并重

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  • 药品具有特殊性和普遍性。()

    [判断题] 药品具有特殊性和普遍性。()A . 正确B . 错误

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  • 药剂科的人员编制,1978年颁布的《综合医院组织编制草案》中规定药剂人员应占全医

    [判断题] 药剂科的人员编制,1978年颁布的《综合医院组织编制草案》中规定药剂人员应占全医院医药卫生技术人员总数的8%,2008年以来调整为10%,药师以上职称人员应占药剂人员的30%以上。()A . 正确B . 错误

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  • 我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管医药政令的政府机构。()

    [判断题] 我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管医药政令的政府机构。()A . 正确B . 错误

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  • 药品检验分为()、评价性检验、()和检定性检验共4种类型。

    [填空题] 药品检验分为()、评价性检验、()和检定性检验共4种类型。

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  • 前记包括()

    [多选题,X型题] 前记包括()A . 医院名称、处方编号、费别B . 病人姓名、性别、年龄C . 门诊或住院病历号,科别或病室和床位号D . 临床诊断、开具日期E . 药品名称、规格、禁忌、用法

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  • 2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()

    [判断题] 2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()A . 正确B . 错误

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  • 药品广告含有"有奖销售、让利销售、馈赠、降价、指定产品、专用产品,以药品作为礼品

    [判断题] 药品广告含有"有奖销售、让利销售、馈赠、降价、指定产品、专用产品,以药品作为礼品或奖品的"等内容。()A . 正确B . 错误

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  • 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发

    [判断题] 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()A . 正确B . 错误

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  • 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,发给"进口药品注册证"。()

    [判断题] 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,发给"进口药品注册证"。()A . 正确B . 错误

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  • 执业药师注册有效期为()年,届满前()个月,申请再次注册。

    [填空题] 执业药师注册有效期为()年,届满前()个月,申请再次注册。

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  • 药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()

    [判断题] 药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()A . 正确B . 错误

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  • 执业药师资格考试科目包括药学(中药学)专业知识(一)、药学(中药学)专业知识(二

    [填空题] 执业药师资格考试科目包括药学(中药学)专业知识(一)、药学(中药学)专业知识(二)、()、()等四个科目。

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  • 社会药房药师的职能有()、进行用药指导、()。

    [填空题] 社会药房药师的职能有()、进行用药指导、()。

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  • 对非药品的广告,如保健食品、保健用品等的广告,可涉及药品的宣传。()

    [判断题] 对非药品的广告,如保健食品、保健用品等的广告,可涉及药品的宣传。()A . 正确B . 错误

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  • "药品经营许可证"有效期为5年,需继续经营药品的,在届满前3个月换证。()

    [判断题] "药品经营许可证"有效期为5年,需继续经营药品的,在届满前3个月换证。()A . 正确B . 错误

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  • 配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,签字备查。()

    [判断题] 配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,签字备查。()A . 正确B . 错误

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  • 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。()

    [判断题] 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。()A . 正确B . 错误

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  • 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效

    [判断题] 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。()A . 正确B . 错误

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  • GMP要求其冷库温度为2℃~10℃;阴凉库温度不高于20℃、常温库温度为0℃~3

    [判断题] GMP要求其冷库温度为2℃~10℃;阴凉库温度不高于20℃、常温库温度为0℃~30℃;各库房相对湿度应保持在45%~75%。()A . 正确B . 错误

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  • 按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一般要有购销记录。()

    [判断题] 按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一般要有购销记录。()A . 正确B . 错误

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  • 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有

    [判断题] 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()A . 正确B . 错误

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  • 世界上有三种类型的药典分为()、国际性药典、()。

    [填空题] 世界上有三种类型的药典分为()、国际性药典、()。

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  • 国家基本药物遴选原则"临床必需,(),价格合理,(),中西药并重"。

    [填空题] 国家基本药物遴选原则"临床必需,(),价格合理,(),中西药并重"。

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  • 《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年,期满前6个月按规定申请换发。()

    [判断题] 《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年,期满前6个月按规定申请换发。()A . 正确B . 错误

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  • 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。()

    [判断题] 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。()A . 正确B . 错误

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  • 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"

    [填空题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为()年,有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前()个月申请再注册。

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  • 药物临床研究应在被批准的3年内实施。()

    [判断题] 药物临床研究应在被批准的3年内实施。()A . 正确B . 错误

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